Detalles de la búsqueda
1.
MKRN3 Mutations in Central Precocious Puberty: A Systematic Review and Meta-Analysis.
J Endocr Soc
; 3(5): 979-995, 2019 May 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31041429
2.
Insights on the phenotypic heterogenity of 11ß-hydroxylase deficiency: clinical and genetic studies in two novel families.
Endocrine
; 62(2): 326-332, 2018 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30242600
Resultados
1 -
2
de 2
1
Próxima >
>>