Detalles de la búsqueda
1.
[Clinical and mutational features of maternal 3-methylcrotonyl coenzyme deficiency].
Zhonghua Yi Xue Yi Chuan Xue Za Zhi
; 30(5): 574-8, 2013 Oct.
Artículo
en Zh
| MEDLINE | ID: mdl-24078573
2.
Inborn errors of metabolism detectable by tandem mass spectrometry in Beijing.
J Pediatr Endocrinol Metab
; 33(5): 639-645, 2020 May 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32304307
3.
A pilot study on newborn screening for congenital adrenal hyperplasia in Beijing.
J Pediatr Endocrinol Metab
; 32(3): 253-258, 2019 Mar 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30817302
4.
Whole-exome sequencing as a powerful tool for identifying genetic causes in a patient with POLG-related disorders and phenylketonuria.
J Int Med Res
; 47(3): 1387-1394, 2019 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30678510
Resultados
1 -
4
de 4
1
Próxima >
>>