Detalles de la búsqueda
1.
A novel homozygous C-terminal deletion in BTG4 causes zygotic cleavage failure and female infertility.
J Assist Reprod Genet
; 40(1): 75-81, 2023 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36471203
2.
CUL4B renders breast cancer cells tamoxifen-resistant via miR-32-5p/ER-α36 axis.
J Pathol
; 254(2): 185-198, 2021 06.
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| MEDLINE | ID: mdl-33638154
3.
Aryl hydrocarbon receptor (AhR) regulates adipocyte differentiation by assembling CRL4B ubiquitin ligase to target PPARγ for proteasomal degradation.
J Biol Chem
; 294(48): 18504-18515, 2019 11 29.
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| MEDLINE | ID: mdl-31653699
4.
ORMDL3 Facilitates the Survival of Splenic B Cells via an ATF6α-Endoplasmic Reticulum Stress-Beclin1 Autophagy Regulatory Pathway.
J Immunol
; 199(5): 1647-1659, 2017 09 01.
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| MEDLINE | ID: mdl-28747345
5.
Ankylosing spondylitis: analysis of gene-gene interactions between IL-12ß, JAK2, and STAT3 in Han Chinese and Algerian cohorts.
Cent Eur J Immunol
; 44(1): 65-74, 2019.
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| MEDLINE | ID: mdl-31114439
6.
HBV suppresses ZHX2 expression to promote proliferation of HCC through miR-155 activation.
Int J Cancer
; 143(12): 3120-3130, 2018 12 15.
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| MEDLINE | ID: mdl-29752719
7.
Whole-Genome Linkage Analysis with Whole-Exome Sequencing Identifies a Novel Frameshift Variant in NEFH in a Chinese Family with Charcot-Marie-Tooth 2: A Novel Variant in NEFH for Charcot-Marie-Tooth 2.
Neurodegener Dis
; 18(2-3): 74-83, 2018.
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| MEDLINE | ID: mdl-29587262
8.
Zebrafish cul4a, but not cul4b, modulates cardiac and forelimb development by upregulating tbx5a expression.
Hum Mol Genet
; 24(3): 853-64, 2015 Feb 01.
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| MEDLINE | ID: mdl-25274780
9.
Lack of CUL4B leads to increased abundance of GFAP-positive cells that is mediated by PTGDS in mouse brain.
Hum Mol Genet
; 24(16): 4686-97, 2015 Aug 15.
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| MEDLINE | ID: mdl-26025376
10.
miR-155 Deficiency Ameliorates Autoimmune Inflammation of Systemic Lupus Erythematosus by Targeting S1pr1 in Faslpr/lpr Mice.
J Immunol
; 194(11): 5437-45, 2015 Jun 01.
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| MEDLINE | ID: mdl-25911753
11.
Removal notice to "Resveratrol augments the canonical Wnt signaling pathway in promoting osteoblastic differentiation of multipotent mesenchymal cells" [YEXCR Volume 315, Issue 17, 15 October 2009, Pages 2953-2962].
Exp Cell Res
; 404(1): 112609, 2021 Jul 01.
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| MEDLINE | ID: mdl-33992415
12.
Aberrant RNA splicing as the molecular basis of some pathogenic variants.
Yi Chuan
; 39(3): 200-207, 2017 03 20.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28420616
13.
CRL4B interacts with and coordinates the SIN3A-HDAC complex to repress CDKN1A and drive cell cycle progression.
J Cell Sci
; 127(Pt 21): 4679-91, 2014 Nov 01.
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| MEDLINE | ID: mdl-25189618
14.
CUL4B activates Wnt/ß-catenin signalling in hepatocellular carcinoma by repressing Wnt antagonists.
J Pathol
; 235(5): 784-95, 2015 Apr.
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| MEDLINE | ID: mdl-25430888
15.
DNM2 mutations in Chinese Han patients with centronuclear myopathy.
Neurol Sci
; 37(6): 995-8, 2016 Jun.
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| MEDLINE | ID: mdl-26908122
16.
Identification and functional analysis of a SLC33A1: c.339T>G (p.Ser113Arg) variant in the original SPG42 family.
Hum Mutat
; 36(2): 240-9, 2015 Feb.
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| MEDLINE | ID: mdl-25402622
17.
Whole-exome sequencing identifies a variant in TMEM132E causing autosomal-recessive nonsyndromic hearing loss DFNB99.
Hum Mutat
; 36(1): 98-105, 2015 Jan.
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| MEDLINE | ID: mdl-25331638
18.
Idebenone protects against oxidized low density lipoprotein induced mitochondrial dysfunction in vascular endothelial cells via GSK3ß/ß-catenin signalling pathways.
Biochem Biophys Res Commun
; 465(3): 548-55, 2015 Sep 25.
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| MEDLINE | ID: mdl-26284974
19.
X-linked intellectual disability gene CUL4B targets Jab1/CSN5 for degradation and regulates bone morphogenetic protein signaling.
Biochim Biophys Acta
; 1832(5): 595-605, 2013 May.
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| MEDLINE | ID: mdl-23357576
20.
CUL4B mutations impair human cortical neurogenesis through PP2A-dependent inhibition of AKT and ERK.
Cell Death Dis
; 15(2): 121, 2024 02 08.
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| MEDLINE | ID: mdl-38331954