Detalles de la búsqueda
1.
Largest comparison between onset and relapses of acquired thrombotic thrombocytopenic purpura reveals severe neurological involvement and worse analytic parameters at debut.
Ann Hematol
; 103(3): 725-727, 2024 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38279007
2.
Does size matter? Two new deletions in the HBB gene cause ß0-thalassemia.
Ann Hematol
; 101(7): 1465-1471, 2022 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35467101
3.
Two new mutations in the GLRX5 gene cause sideroblastic anemia.
Blood Cells Mol Dis
; 102: 102763, 2023 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37301020
4.
Mutations in the RACGAP1 gene cause autosomal recessive congenital dyserythropoietic anemia type III.
Haematologica
; 108(2): 581-587, 2023 02 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36200420
5.
Clinical and genetic features of congenital dyserythropoietic anemia (CDA).
Eur J Haematol
; 101(3): 368-378, 2018 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29901818
6.
Pincered red cells in hereditary spherocytosis.
Ann Hematol
; 101(6): 1393-1394, 2022 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35107608
7.
A novel antibody against human factor B that blocks formation of the C3bB proconvertase and inhibits complement activation in disease models.
J Immunol
; 193(11): 5567-75, 2014 Dec 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25355917
8.
ß-Thalassemia Intermedia: Interaction of α-Globin Gene Triplication With ß-thalassemia Heterozygous in Spain.
Front Med (Lausanne)
; 9: 866396, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35402459
9.
[No deletion alpha thalassaemia in Spain. Abnormal hematological index and molecular study]. / Alpha talasemia no deleción en Espaia. indices hematológicos anormales y su estudio molecular.
Invest Clin
; 52(2): 111-20, 2011 Jun.
Artículo
en Español
| MEDLINE | ID: mdl-21866784
10.
Hb Maruchi [α165 (E14) Ala>Pro; HBA1: c.196G>C]: A new thalassemia hemoglobinopathy related to the alpha1 globin gene.
Clin Biochem
; 92: 77-81, 2021 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33675809
11.
Why is the novel Hb Miguel Servet visualised by CE-HPLC newborn and not by the CE-HPLC ß-thalassaemia programme?
J Clin Pathol
; 74(3): 198-201, 2021 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32796052
12.
Sickle cell disease associated with thalassemia; description of a rare mutation.
Clin Biochem
; 94: 80-82, 2021 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33901469
13.
Dehydrated red blood cells in a peripheral blood film: a case of hereditary xerocytosis.
Br J Haematol
; 166(3): 309, 2014 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24797868
14.
Hb Moncloa: A new variant of haemoglobin that interferes in the quantification of Hb A1c.
Clin Biochem
; 50(9): 521-524, 2017 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28433609
15.
Myelomatous pleural effusion.
EJHaem
; 3(3): 1073-1075, 2022 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36051046
16.
Phenotype of mutations in the promoter region of the ß-globin gene.
J Clin Pathol
; 70(10): 874-878, 2017 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28385923
17.
Reticulocyte parameters of delta beta thalassaemia trait, beta thalassaemia trait and iron deficiency anaemia.
J Clin Pathol
; 69(2): 149-54, 2016 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26265587
18.
Laboratory parameters provided by Advia 2120 analyser identify structural haemoglobinopathy carriers and discriminate between Hb S trait and Hb C trait.
J Clin Pathol
; 69(10): 912-20, 2016 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26915371
19.
[Hb Burgos (α1 CD64(E13)(AspâAsn)): a new hemoglobin variant detected during follow-up of diabetic patients]. / Hb Burgos (α1 CD64(E13)(AspâAsn)): una nueva variante de hemoglobina detectada durante la monitorización de pacientes con diabetes.
Med Clin (Barc)
; 144(1): 26-9, 2015 Jan 06.
Artículo
en Español
| MEDLINE | ID: mdl-25458507
20.
δß-Thalassemia trait: how can we discriminate it from ß-thalassemia trait and iron deficiency anemia?
Am J Clin Pathol
; 142(4): 567-73, 2014 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25239426