Detalles de la búsqueda
1.
A Degradation Motif in STAU1 Defines a Novel Family of Proteins Involved in Inflammation.
Int J Mol Sci
; 23(19)2022 Sep 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36232890
2.
Phosphomimicry on STAU1 Serine 20 Impairs STAU1 Posttranscriptional Functions and Induces Apoptosis in Human Transformed Cells.
Int J Mol Sci
; 23(13)2022 Jul 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35806349
3.
STAU2 protein level is controlled by caspases and the CHK1 pathway and regulates cell cycle progression in the non-transformed hTERT-RPE1 cells.
BMC Mol Cell Biol
; 22(1): 16, 2021 Mar 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33663378
4.
Implementación del diagnóstico molecular de la deficiencia de la alfa-1-antitripsina en Cuba / Alpha 1-antitrypsyn deficiency molecular diagnosis implementation in Cuba
Rev cuba genet comunit
; 6(2): 42-46, 2012.
Artículo
en Español
| CUMED | ID: cum-71301
5.
Relación entre repeticiones de mononucleótidos y categorías de la Ontología de Genes en el Genoma Humano / Relationship between mononucleotide repeats and categories of Gene Ontology in Human Genome
Rev cuba genet comunit
; 4(1)ene.-abr. 2010. ilus
Artículo
en Español
| CUMED | ID: cum-47420
6.
Estudio familiar de las hemofilias A y B: 5 años de experiencia en la detección de portadoras / Family study of hemophilia A and B: 5 years of experience in carrier detection
Rev. cuba. hematol. inmunol. hemoter
; 26(2): 50-56, Mayo-ago. 2010.
Artículo
en Español
| LILACS | ID: lil-584696
7.
Estudio familiar de las hemofilias A y B: 5 años de experiencia en la detección de portadoras / Family study of hemophilia A and B: 5 years of experience in carrier detection
Rev. cuba. hematol. inmunol. hemoter
; 26(2)mayo-ago. 2010.
Artículo
en Español
| CUMED | ID: cum-46149
8.
Estudio familiar de las hemofilias A y B: 5 años de experiencia en la detección de portadoras / Family study of hemophilia A and B: 5 years of experience in carrier detection
Rev. cuba. hematol. inmunol. hemoter
; 26(2): 50-56, mayo-ago. 2010.
Artículo
en Español
| CUMED | ID: cum-53821
9.
Expansiones responsables de las distrofias miotónicas: comparación de sus estructuras secundarias / Expansions Responsible for Myotonic Dystrophis: secondary Structrures Comparison
Revista cuba inf méd
; 9(2)2009. tab, graf
Artículo
en Español
| CUMED | ID: cum-59208
10.
Frecuencia de la mutación 35delG en pacientes con hipoacusia prelingual no sindrómica de herencia autosómica recesiva / Frequency of 35del G mutation among patients affected by a recessive non syndromic autosomic prelingual deafness
Rev cuba genet comunit
; 1(1)2007.
Artículo
en Español
| CUMED | ID: cum-74643
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