Detalles de la búsqueda
1.
Dispersed DNA variants underlie hearing loss in South Florida's minority population.
Hum Genomics
; 17(1): 103, 2023 Nov 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37996878
2.
H4C5 missense variant leads to a neurodevelopmental phenotype overlapping with Angelman syndrome.
Am J Med Genet A
; 191(7): 1911-1916, 2023 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36987712
3.
Bilateral choanal stenosis in auriculocondylar syndrome caused by a PLCB4 variant.
Am J Med Genet A
; 188(4): 1307-1310, 2022 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34995019
4.
Cross-cultural Diagnostic Validity of the Multilingual Naming Test (MINT) in a Sample of Older Adults.
Arch Clin Neuropsychol
; 39(4): 464-481, 2024 May 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38123477
5.
SNUPN deficiency causes a recessive muscular dystrophy due to RNA mis-splicing and ECM dysregulation.
Nat Commun
; 15(1): 1758, 2024 Feb 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38413582
6.
Genome sequencing reveals novel noncoding variants in PLA2G6 and LMNB1 causing progressive neurologic disease.
Mol Genet Genomic Med
; 10(4): e1892, 2022 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35247231
7.
The association of depression and apathy with Alzheimer's disease biomarkers in a cross-cultural sample.
Appl Neuropsychol Adult
; : 1-17, 2022 Jun 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35764422
8.
Complete Genome Sequence of Bacteriophage Fizzles, Isolated from Microbacterium foliorum.
Microbiol Resour Announc
; 11(1): e0107721, 2022 Jan 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34989620
Resultados
1 -
8
de 8
1
Próxima >
>>