Detalles de la búsqueda
1.
Genome-wide studies of copy number variation and exome sequencing identify rare variants in BAG3 as a cause of dilated cardiomyopathy.
Am J Hum Genet
; 88(3): 273-82, 2011 Mar 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21353195
2.
Riboflavin inhibits IL-6 expression and p38 activation in islet cells.
Cell Transplant
; 17(5): 559-66, 2008.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18714675
3.
Rapamycin impairs in vivo proliferation of islet beta-cells.
Transplantation
; 84(12): 1576-83, 2007 Dec 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18165767
4.
Morphological analysis of 13 LMNA variants identified in a cohort of 324 unrelated patients with idiopathic or familial dilated cardiomyopathy.
Circ Cardiovasc Genet
; 3(1): 6-14, 2010 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20160190
5.
Identification of novel mutations in RBM20 in patients with dilated cardiomyopathy.
Clin Transl Sci
; 3(3): 90-7, 2010 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20590677
6.
Coding sequence rare variants identified in MYBPC3, MYH6, TPM1, TNNC1, and TNNI3 from 312 patients with familial or idiopathic dilated cardiomyopathy.
Circ Cardiovasc Genet
; 3(2): 155-61, 2010 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20215591
7.
SCN5A rare variants in familial dilated cardiomyopathy decrease peak sodium current depending on the common polymorphism H558R and common splice variant Q1077del.
Clin Transl Sci
; 3(6): 287-94, 2010 Dec.
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| MEDLINE | ID: mdl-21167004
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