Detalles de la búsqueda
1.
Adult-onset distal spinal muscular atrophy: a new phenotype associated with KIF5A mutations.
Brain
; 142(12): e66, 2019 12 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31612903
2.
Allodynia, rigidity and gait disturbance.
Pract Neurol
; 2020 Oct 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33055102
3.
Analysis of the C9orf72 gene in patients with amyotrophic lateral sclerosis in Spain and different populations worldwide.
Hum Mutat
; 34(1): 79-82, 2013 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22936364
4.
A milder phenotype of megaconial congenital muscular dystrophy due to a novel CHKB mutation.
Muscle Nerve
; 54(4): 806-8, 2016 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27169979
5.
Paraplegia after epidural anaesthesia.
Pract Neurol
; 13(3): 188-91, 2013 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23487803
6.
[Non-dystrophic myotonias. Diagnostic approach in a case related with a mutation in the sodium-channel gene]. / Miotonias no distroficas. Aproximacion diagnostica en un caso relacionado con una mutacion en el gen del canal del sodio.
Rev Neurol
; 51(9): 571-2, 2010 Nov 01.
Artículo
en Español
| MEDLINE | ID: mdl-20979037
7.
Miotonías no distróficas. Aproximación diagnóstica en un caso relacionado con una mutación en el gen del canal del sodio / No disponible
Rev. neurol. (Ed. impr.)
; 51(9): 571-572, 1 nov., 2010.
Artículo
en Español
| IBECS (España) | ID: ibc-87337
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