Detalles de la búsqueda
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The impact of genotype on outcomes in individuals with Duchenne muscular dystrophy: A systematic review.
Muscle Nerve
; 65(3): 266-277, 2022 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34878187
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Factors associated with the health-related quality of life among people with Duchenne muscular dystrophy: a study using the Health Utilities Index (HUI).
Health Qual Life Outcomes
; 20(1): 93, 2022 Jun 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35690783
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Characterizing health state utilities associated with Duchenne muscular dystrophy: a systematic review.
Qual Life Res
; 29(3): 593-605, 2020 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31811595
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Liver-specific case fatality due to chronic hepatitis C virus infection: a systematic review.
Ann Hepatol
; 14(5): 618-30, 2015.
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| MEDLINE | ID: mdl-26256890
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A population-based study of childhood respiratory morbidity after severe lower respiratory tract infections in early childhood.
J Pediatr
; 165(1): 123-128.e3, 2014 Jul.
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| MEDLINE | ID: mdl-24725580
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Observing the Clinical Course of Duchenne Muscular Dystrophy in Medicaid Real-World Healthcare Data.
Adv Ther
; 41(6): 2519-2530, 2024 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38698169
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Comparing Preferences for Disease Profiles: A Discrete Choice Experiment from a US Societal Perspective.
Appl Health Econ Health Policy
; 22(3): 343-352, 2024 May.
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| MEDLINE | ID: mdl-38253973
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Elevated risk of asthma after hospitalization for respiratory syncytial virus infection in infancy.
Paediatr Respir Rev
; 13 Suppl 2: S9-15, 2013 Jan.
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| MEDLINE | ID: mdl-23269182
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The risk of mortality among young children hospitalized for severe respiratory syncytial virus infection.
Paediatr Respir Rev
; 13 Suppl 2: S1-8, 2013 Jan.
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| MEDLINE | ID: mdl-23269181
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Assessing the impact of single or short-term administration on a therapy's cost-effectiveness: a hypothetical disease-agnostic model.
J Med Econ
; 26(1): 594-602, 2023.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37026587
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Paving the way for future gene therapies: A case study of scientific spillover from delandistrogene moxeparvovec.
Mol Ther Methods Clin Dev
; 30: 474-483, 2023 Sep 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37674905
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Patterns of Clinical Progression Among Patients With Autosomal Recessive Limb-Girdle Muscular Dystrophy: A Systematic Review.
J Clin Neuromuscul Dis
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37962193
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Assessing the value of delandistrogene moxeparvovec (SRP-9001) gene therapy in patients with Duchenne muscular dystrophy in the United States.
J Mark Access Health Policy
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37261034
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| MEDLINE | ID: mdl-38100005
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The evolution of risk factors for respiratory syncytial virus-related hospitalisation in infants born at 32-35 weeks' gestational age: time-based analysis using data from the FLIP-2 study.
J Perinat Med
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| MEDLINE | ID: mdl-23093079
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Progression to Loss of Ambulation Among Patients with Autosomal Recessive Limb-girdle Muscular Dystrophy: A Systematic Review.
J Neuromuscul Dis
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| MEDLINE | ID: mdl-35527561
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QALYs and ambulatory status: societal preferences for healthcare decision making.
J Med Econ
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| MEDLINE | ID: mdl-35713217
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Interplay of disability, caregiver impact, and out-of-pocket expenditures in Duchenne muscular dystrophy: a cohort study.
J Patient Rep Outcomes
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| MEDLINE | ID: mdl-35267108
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Characterizing the Occurrence of Key Clinical Milestones in Duchenne Muscular Dystrophy in the United States Using Real-World Data.
J Neuromuscul Dis
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36245384
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Societal perspectives on disease and treatment attributes characterizing rare diseases: a qualitative study from the United States.
J Patient Rep Outcomes
; 6(1): 9, 2022 Jan 24.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35072826