Detalles de la búsqueda
1.
The Role of Lipid Chains as Determinants of Membrane Stability in the Presence of Styrene.
Langmuir
; 38(4): 1348-1359, 2022 02 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35045250
2.
Interactions of polymyxin B with lipopolysaccharide-containing membranes.
Faraday Discuss
; 232(0): 317-329, 2021 12 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34550139
3.
Membrane Stability in the Presence of Methacrylate Esters.
Langmuir
; 36(33): 9649-9657, 2020 08 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32202793
4.
ALS-FTLD associated mutations of SQSTM1 impact on Keap1-Nrf2 signalling.
Mol Cell Neurosci
; 76: 52-58, 2016 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27554286
5.
Autophagy receptor defects and ALS-FTLD.
Mol Cell Neurosci
; 66(Pt A): 43-52, 2015 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25683489
6.
Paget disease of bone-associated UBA domain mutations of SQSTM1 exert distinct effects on protein structure and function.
Biochim Biophys Acta
; 1842(7): 992-1000, 2014 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24642144
7.
Conformational analysis and interaction of the Staphylococcus aureus transmembrane peptidase AgrB with its AgrD propeptide substrate.
Front Chem
; 11: 1113885, 2023.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37214482
8.
Membrane Protein Structure Determination and Characterisation by Solution and Solid-State NMR.
Biology (Basel)
; 9(11)2020 Nov 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33198410
9.
Molecular recognition of lipopolysaccharide by the lantibiotic nisin.
Biochim Biophys Acta Biomembr
; 1861(1): 83-92, 2019 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30296414
10.
Defective recognition of LC3B by mutant SQSTM1/p62 implicates impairment of autophagy as a pathogenic mechanism in ALS-FTLD.
Autophagy
; 12(7): 1094-104, 2016 07 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27158844
11.
Identification of residues in ABCG2 affecting protein trafficking and drug transport, using co-evolutionary analysis of ABCG sequences.
Biosci Rep
; 35(4)2015 Jul 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26294421
12.
The S349T mutation of SQSTM1 links Keap1/Nrf2 signalling to Paget's disease of bone.
Bone
; 52(2): 699-706, 2013 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23117207
13.
A nonsynonymous TNFRSF11A variation increases NFκB activity and the severity of Paget's disease.
J Bone Miner Res
; 27(2): 443-52, 2012 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21987421
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