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1.
Mixed lineage kinase 3 mediates release of C-X-C motif ligand 10-bearing chemotactic extracellular vesicles from lipotoxic hepatocytes.
Hepatology
; 63(3): 731-44, 2016 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26406121
2.
The mixed lineage kinase-3 inhibitor URMC-099 improves therapeutic outcomes for long-acting antiretroviral therapy.
Nanomedicine
; 12(1): 109-22, 2016 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26472049
3.
The new small-molecule mixed-lineage kinase 3 inhibitor URMC-099 is neuroprotective and anti-inflammatory in models of human immunodeficiency virus-associated neurocognitive disorders.
J Neurosci
; 33(24): 9998-10010, 2013 Jun 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23761895
4.
A thienopyridazinone-based melanin-concentrating hormone receptor 1 antagonist with potent in vivo anorectic properties.
J Med Chem
; 49(13): 3753-6, 2006 Jun 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16789729
5.
Manipulation of small-molecule inhibitory kinetics modulates MCH-R1 function.
Mol Cell Endocrinol
; 259(1-2): 1-9, 2006 Oct 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16987592
6.
The melanocortin system and its role in obesity and cachexia.
Curr Top Med Chem
; 3(8): 855-83, 2003.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12678837
7.
Body weight regulation by selective MC4 receptor agonists and antagonists.
Ann N Y Acad Sci
; 994: 103-10, 2003 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12851304
8.
Assessment of a small molecule melanocortin-4 receptor-specific agonist on energy homeostasis.
Brain Res
; 1000(1-2): 64-71, 2004 Mar 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15053953
9.
Discovery, synthesis, and characterization of an orally bioavailable, brain penetrant inhibitor of mixed lineage kinase 3.
J Med Chem
; 56(20): 8032-48, 2013 Oct 24.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24044867
10.
Thienopyrimidinone bis-aminopyrrolidine ureas as potent melanin-concentrating hormone receptor-1 (MCH-R1) antagonists.
Bioorg Med Chem Lett
; 17(9): 2535-9, 2007 May 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17329101
11.
Synthesis and structure-activity relationships of spirohydantoin-derived small-molecule antagonists of the melanin-concentrating hormone receptor-1 (MCH-R1).
Bioorg Med Chem Lett
; 17(8): 2171-8, 2007 Apr 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17350839
12.
Substituted chromones and quinolones as potent melanin-concentrating hormone receptor 1 antagonists.
Bioorg Med Chem Lett
; 16(16): 4237-42, 2006 Aug 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16762549
13.
Synthesis and structure-activity relationships of retro bis-aminopyrrolidine urea (rAPU) derived small-molecule antagonists of the melanin-concentrating hormone receptor-1 (MCH-R1). Part 1.
Bioorg Med Chem Lett
; 16(17): 4450-7, 2006 Sep 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16814542
14.
Synthesis and structure-activity relationships of retro bis-aminopyrrolidine urea (rAPU) derived small-molecule antagonists of the melanin-concentrating hormone receptor-1 (MCH-R1). Part 2.
Bioorg Med Chem Lett
; 16(18): 4922-30, 2006 Sep 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16824755
15.
Bis(aminopyrrolidine)-derived ureas (APUs) as potent MCH1 receptor antagonists.
Bioorg Med Chem Lett
; 15(4): 999-1004, 2005 Feb 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15686900
16.
Synthesis and structure-activity relationships of biarylcarboxamide bis-aminopyrrolidine urea derived small-molecule antagonists of the melanin-concentrating hormone receptor-1 (MCH-R1).
Bioorg Med Chem Lett
; 15(14): 3439-45, 2005 Jul 15.
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| MEDLINE | ID: mdl-15950467
17.
1-(4-Amino-phenyl)-pyrrolidin-3-yl-amine and 6-(3-amino-pyrrolidin-1-yl)-pyridin-3-yl-amine derivatives as melanin-concentrating hormone receptor-1 antagonists.
Bioorg Med Chem Lett
; 15(16): 3701-6, 2005 Aug 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16005225
18.
Potent and orally active non-peptide antagonists of the human melanocortin-4 receptor based on a series of trans-2-disubstituted cyclohexylpiperazines.
Bioorg Med Chem Lett
; 15(19): 4389-95, 2005 Oct 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16098742
19.
Potent imidazole and triazole CB1 receptor antagonists related to SR141716.
Bioorg Med Chem Lett
; 14(5): 1151-4, 2004 Mar 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-14980654
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