Detalles de la búsqueda
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Congenital abnormalities of body patterning: embryology revisited.
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12944067
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A HOXA13 allele with a missense mutation in the homeobox and a dinucleotide deletion in the promoter underlies Guttmacher syndrome.
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-11968094
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| MEDLINE | ID: mdl-12357469
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| MEDLINE | ID: mdl-12357473
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| MEDLINE | ID: mdl-16531740
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An I47L substitution in the HOXD13 homeodomain causes a novel human limb malformation by producing a selective loss of function.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12620993
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A 117-kb microdeletion removing HOXD9-HOXD13 and EVX2 causes synpolydactyly.
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-11778160
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Broad phenotypic spectrum caused by an identical heterozygous CDMP-1 mutation in three unrelated families.
Am J Med Genet A
; 117A(2): 136-42, 2003 Mar 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12567410
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