Detalles de la búsqueda
1.
Renal denervation prevents subclinical atrial fibrillation in patients with hypertensive heart disease: Randomized, sham-controlled trial.
Heart Rhythm
; 19(11): 1765-1773, 2022 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35781044
2.
NOS1AP is a genetic modifier of the long-QT syndrome.
Circulation
; 120(17): 1657-63, 2009 Oct 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19822806
3.
Troponin T and beta-myosin mutations have distinct cardiac functional effects in hypertrophic cardiomyopathy patients without hypertrophy.
Cardiovasc Res
; 77(4): 687-94, 2008 Mar 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18029407
4.
Genetic variation in angiotensin-converting enzyme 2 gene is associated with extent of left ventricular hypertrophy in hypertrophic cardiomyopathy.
Hum Genet
; 124(1): 57-61, 2008 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18560893
5.
Phenotypic variability and unusual clinical severity of congenital long-QT syndrome in a founder population.
Circulation
; 112(17): 2602-10, 2005 Oct 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16246960
6.
Genetic Modifiers for the Long-QT Syndrome: How Important Is the Role of Variants in the 3' Untranslated Region of KCNQ1?
Circ Cardiovasc Genet
; 9(4): 330-9, 2016 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27531917
7.
Diagnostic disparity and identification of two TNNI3 gene mutations, one novel and one arising de novo, in South African patients with restrictive cardiomyopathy and focal ventricular hypertrophy.
Cardiovasc J Afr
; 26(2): 63-9, 2015.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25940119
8.
Autonomic control of heart rate and QT interval variability influences arrhythmic risk in long QT syndrome type 1.
J Am Coll Cardiol
; 65(4): 367-374, 2015 Feb 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25634836
9.
AKAP9 is a genetic modifier of congenital long-QT syndrome type 1.
Circ Cardiovasc Genet
; 7(5): 599-606, 2014 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25087618
10.
Long QT syndrome in South Africa: the results of comprehensive genetic screening.
Cardiovasc J Afr
; 24(6): 231-7, 2013 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24217263
11.
Identification of a KCNQ1 polymorphism acting as a protective modifier against arrhythmic risk in long-QT syndrome.
Circ Cardiovasc Genet
; 6(4): 354-61, 2013 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23856471
12.
Vagal reflexes following an exercise stress test: a simple clinical tool for gene-specific risk stratification in the long QT syndrome.
J Am Coll Cardiol
; 60(24): 2515-24, 2012 Dec 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23158531
13.
Genetic variation in angiotensin II type 2 receptor gene influences extent of left ventricular hypertrophy in hypertrophic cardiomyopathy independent of blood pressure.
J Renin Angiotensin Aldosterone Syst
; 12(3): 274-80, 2011 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21163866
14.
Abnormal blood pressure response to exercise occurs more frequently in hypertrophic cardiomyopathy patients with the R92W troponin T mutation than in those with myosin mutations.
Heart Rhythm
; 6(11 Suppl): S18-24, 2009 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19880069
15.
Neural control of heart rate is an arrhythmia risk modifier in long QT syndrome.
J Am Coll Cardiol
; 51(9): 920-9, 2008 Mar 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18308161
16.
Long-term follow-up of R403WMYH7 and R92WTNNT2 HCM families: mutations determine left ventricular dimensions but not wall thickness during disease progression.
Cardiovasc J Afr
; 18(3): 146-53, 2007.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17612745
17.
Does pregnancy increase cardiac risk for LQT1 patients with the KCNQ1-A341V mutation?
J Am Coll Cardiol
; 48(7): 1410-5, 2006 Oct 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17010804
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