Detalles de la búsqueda
1.
A cell type-selective apoptosis-inducing small molecule for the treatment of brain cancer.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 116(13): 6435-6440, 2019 03 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30846550
2.
Discovery of potent, orally bioavailable in vivo efficacious antagonists of the TLR7/8 pathway.
Bioorg Med Chem Lett
; 30(17): 127366, 2020 09 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32738975
3.
A decades-long investigation of acute metabolism-based hepatotoxicity by herbal constituents: a case study of pennyroyal oil.
Drug Metab Rev
; 47(1): 12-20, 2015 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25512112
4.
Discovery and biological evaluation of benzo[a]carbazole-based small molecule agonists of the thrombopoietin (Tpo) receptor.
Bioorg Med Chem Lett
; 18(19): 5255-8, 2008 Oct 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18778936
5.
Identification of Potent and Selective RIPK2 Inhibitors for the Treatment of Inflammatory Diseases.
ACS Med Chem Lett
; 8(10): 1048-1053, 2017 Oct 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29057049
6.
Discovery of (R,E)-N-(7-Chloro-1-(1-[4-(dimethylamino)but-2-enoyl]azepan-3-yl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-2-methylisonicotinamide (EGF816), a Novel, Potent, and WT Sparing Covalent Inhibitor of Oncogenic (L858R, ex19del) and Resistant (T790M) EGFR Mutants for the Treatment of EGFR Mutant Non-Small-Cell Lung Cancers.
J Med Chem
; 59(14): 6671-89, 2016 07 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27433829
7.
Imaging of Plasmodium liver stages to drive next-generation antimalarial drug discovery.
Science
; 334(6061): 1372-7, 2011 Dec 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22096101
8.
Synthesis and SAR of succinamide peptidomimetic inhibitors of cathepsin S.
Bioorg Med Chem Lett
; 17(10): 2899-903, 2007 May 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17382545
9.
Arylaminoethyl amides as noncovalent inhibitors of cathepsin S. Part 2: Optimization of P1 and N-aryl.
Bioorg Med Chem Lett
; 16(6): 1486-90, 2006 Mar 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16412634
10.
Arylaminoethyl carbamates as a novel series of potent and selective cathepsin S inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 16(19): 5107-11, 2006 Oct 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16876407
11.
Synthesis and SAR of arylaminoethyl amides as noncovalent inhibitors of cathepsin S: P3 cyclic ethers.
Bioorg Med Chem Lett
; 16(19): 5112-7, 2006 Oct 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16876402
12.
Modulation of nonspecific binding in ultrafiltration protein binding studies.
Pharm Res
; 20(7): 1015-21, 2003 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12880287
13.
Identification of novel potent bicyclic peptide deformylase inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 14(6): 1477-81, 2004 Mar 22.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15006385
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