Detalles de la búsqueda
1.
SCN1A-Characterization of the Gene's Variants in the Polish Cohort of Patients with Dravet Syndrome: One Center Experience.
Curr Issues Mol Biol
; 46(5): 4437-4451, 2024 May 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38785537
2.
Genetic Risk Factors for Neurological Disorders in Children with Adverse Events Following Immunization: A Descriptive Study of a Polish Case Series.
Int J Mol Sci
; 24(2)2023 Jan 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36674629
3.
Genetics of Parkinson's disease in the Polish population.
Neurol Neurochir Pol
; 55(3): 241-252, 2021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33539026
4.
[Trends and expectations the research on the molecular background of epileptic encephalopathies - state of the art in 2017].
Dev Period Med
; 21(4): 317-327, 2017.
Artículo
en Polaco
| MEDLINE | ID: mdl-29291359
5.
How Has the Treatment of Polish Children with Dravet Syndrome Changed? Future Perspectives.
Biomedicines
; 12(6)2024 Jun 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38927456
6.
The PINK1 p.I368N mutation affects protein stability and ubiquitin kinase activity.
Mol Neurodegener
; 12(1): 32, 2017 04 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28438176
7.
Friedreich ataxia is not only a GAA repeats expansion disorder: implications for molecular testing and counselling.
J Appl Genet
; 57(3): 349-55, 2016 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26906906
8.
Genomic instability in the PARK2 locus is associated with Parkinson's disease.
J Appl Genet
; 56(4): 451-461, 2015 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25833766
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