Detalles de la búsqueda
1.
Characterization of M116.1p, a Murine Cytomegalovirus Protein Required for Efficient Infection of Mononuclear Phagocytes.
J Virol
; 96(2): e0087621, 2022 01 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34705561
2.
A first report of a rare TP53 variant associated with Li-Fraumeni syndrome manifesting as invasive breast cancer and malignant solitary fibrous tumor.
World J Surg Oncol
; 19(1): 254, 2021 Aug 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34452612
3.
Clinical and pathohistological characteristics of Alport spectrum disorder caused by COL4A4 mutation c.193-2A>C: a case series.
Croat Med J
; 62(3): 204-214, 2021 Jun 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34212557
4.
Congenital factor XI deficiency caused by a novel F11 missense variant: a case report.
Croat Med J
; 61(1): 62-65, 2020 Feb 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32118380
5.
Comparable Genomic Copy Number Aberrations Differ across Astrocytoma Malignancy Grades.
Int J Mol Sci
; 20(5)2019 Mar 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30871102
6.
Genome-Wide Expression Profile in People with Optic Neuritis Associated with Multiple Sclerosis.
Biomedicines
; 11(8)2023 Aug 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37626706
7.
Genetics of Pediatric Epilepsy: Next-Generation Sequencing in Clinical Practice.
Genes (Basel)
; 13(8)2022 08 17.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36011376
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