Detalles de la búsqueda
1.
Concurrent transposition of distal 6p and 20q to the 22q telomere: a recurrent benign chromosomal variant.
Eur J Med Genet
; 51(2): 148-55, 2008.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18226592
2.
Subtelomeric trisomy 21q: a new benign chromosomal variant.
Eur J Med Genet
; 50(1): 54-9, 2007.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17055792
3.
Unbalanced segregation of a complex four-break 5q23-31 insertion in the 5p13 band in a malformed child.
Eur J Hum Genet
; 12(6): 455-9, 2004 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15054394
4.
Small familial supernumerary ring chromosome 2: FISH characterization and genotype-phenotype correlation.
Am J Med Genet
; 111(3): 319-23, 2002 Aug 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12210331
5.
Trisomy 15q25.2-qter in an autistic child: genotype-phenotype correlations.
Am J Med Genet A
; 133A(2): 184-8, 2005 Mar 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15666303
6.
Narrowing the candidate region of Albright hereditary osteodystrophy-like syndrome by deletion mapping in a patient with an unbalanced cryptic translocation t(2;6)(q37.3;q26).
Am J Med Genet A
; 122A(3): 261-5, 2003 Oct 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12966529
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