Detalles de la búsqueda
1.
Design, synthesis, structure-activity relationship studies, and evaluation of novel GLS1 inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 87: 129266, 2023 05 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37011768
2.
Morphinan derivatives with an oxabicyclo[3.2.1]octane structure as dual agonists toward δ and κ opioid receptors.
Bioorg Med Chem
; 53: 116552, 2022 01 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34894610
3.
Effects of N-Substituents on the Functional Activities of Naltrindole Derivatives for the δ Opioid Receptor: Synthesis and Evaluation of Sulfonamide Derivatives.
Molecules
; 25(17)2020 Aug 20.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32825410
4.
Formal Syntheses of (-)-Lepadiformines A, C, and (-)-Fasicularin.
J Org Chem
; 84(9): 5222-5229, 2019 05 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30943035
5.
Essential structure of orexin 1 receptor antagonist YNT-707, part III: Role of the 14-hydroxy and the 3-methoxy groups in antagonistic activity toward the orexin 1 receptor in YNT-707 derivatives lacking the 4,5-epoxy ring.
Bioorg Med Chem
; 27(8): 1747-1758, 2019 04 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30871861
6.
In Silico Screening Identified Novel Small-molecule Antagonists of PAC1 Receptor.
J Pharmacol Exp Ther
; 365(1): 1-8, 2018 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29363578
7.
Essential structure of orexin 1 receptor antagonist YNT-707, Part II: Drastic effect of the 14-hydroxy group on the orexin 1 receptor antagonistic activity.
Bioorg Med Chem Lett
; 28(4): 774-777, 2018 02 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29338909
8.
Design, synthesis, and evaluation of novel inhibitors for wild-type human serine racemase.
Bioorg Med Chem Lett
; 28(3): 441-445, 2018 02 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29277459
9.
Essential structure of orexin 1 receptor antagonist YNT-707, Part I: Role of the 4,5-epoxy ring for binding with orexin 1 receptor.
Bioorg Med Chem Lett
; 27(17): 4176-4179, 2017 09 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28739044
10.
A novel serine racemase inhibitor suppresses neuronal over-activation in vivo.
Bioorg Med Chem
; 25(14): 3736-3745, 2017 07 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28533113
11.
Observation of the controlled assembly of preclick components in the in situ click chemistry generation of a chitinase inhibitor.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 110(40): 15892-7, 2013 Oct 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24043811
12.
Molecular Orbital Study of the Formation of Intramolecular Hydrogen Bonding of a Ligand Molecule in a Protein Aromatic Hydrophobic Pocket.
Chem Pharm Bull (Tokyo)
; 64(7): 1031-5, 2016.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27373666
13.
Synthesis of 8-hydroxy-2-iminochromene derivatives as selective and potent inhibitors of human carbonyl reductase 1.
Org Biomol Chem
; 13(27): 7487-99, 2015 Jul 21.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26068795
14.
Transformation of naltrexone into mesembrane and investigation of the binding properties of its intermediate derivatives to opioid receptors.
Bioorg Med Chem
; 23(3): 439-48, 2015 Feb 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25573119
15.
In silico and pharmacological screenings identify novel serine racemase inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 24(16): 3732-5, 2014 Aug 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25066953
16.
Design, synthesis, and structure-activity relationship of novel opioid κ receptor selective agonists: α-iminoamide derivatives with an azabicyclo[2.2.2]octene skeleton.
Bioorg Med Chem Lett
; 24(21): 4980-3, 2014 Nov 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25283554
17.
Design and synthesis of quinolinopropellane derivatives with selective δ opioid receptor agonism.
Bioorg Med Chem Lett
; 24(13): 2851-4, 2014 Jul 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24835200
18.
Conformational folding of mycobacterial methoxy- and ketomycolic acids facilitated by α-methyl trans-cyclopropane groups rather than cis-cyclopropane units.
Microbiology (Reading)
; 159(Pt 11): 2405-2415, 2013 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24014663
19.
Human acidic mammalian chitinase as a novel target for anti-asthma drug design using in silico screening.
Bioorg Med Chem
; 21(11): 3214-20, 2013 Jun 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23623259
20.
Essential structure of opioid κ receptor agonist nalfurafine for binding to the κ receptor 3: synthesis of decahydro(iminoethano)phenanthrene derivatives with an oxygen functionality at the 3-position and their pharmacologies.
Bioorg Med Chem Lett
; 22(24): 7711-4, 2012 Dec 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23103094