Detalles de la búsqueda
1.
Siblings with Glutaric Aciduria Type 1 with Atypical Phenotype with Novel Pathogenic Variant in GCDH Gene.
J Pediatr Neurosci
; 16(1): 75-78, 2021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34316315
2.
Thyroid Hormone Transporter Defect: Allan Herndon Dudley Syndrome, Masquerading as Dyskinetic Cerebral Palsy.
J Pediatr Neurosci
; 16(4): 293-295, 2021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36531774
3.
Case Series of Early SCN1A-Related Developmental and Epileptic Encephalopathies.
J Pediatr Neurosci
; 16(3): 212-217, 2021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36160609
4.
Alpha-Mannosidosis from India due to a Novel Pathogenic Variant in MAN2B1 Gene.
J Pediatr Neurosci
; 16(3): 249-251, 2021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36160623
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