Detalles de la búsqueda
1.
Mechanistic insights into global suppressors of protein folding defects.
PLoS Genet
; 18(8): e1010334, 2022 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36037221
2.
Structural and mechanistic insights into the bacterial amyloid secretion channel CsgG.
Nature
; 516(7530): 250-3, 2014 Dec 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25219853
3.
Secretion and functional display of fusion proteins through the curli biogenesis pathway.
Mol Microbiol
; 91(5): 1022-35, 2014 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24417346
4.
Crystallization and preliminary X-ray crystallographic analysis of the curli transporter CsgG.
Acta Crystallogr Sect F Struct Biol Cryst Commun
; 69(Pt 12): 1349-53, 2013 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24316827
5.
The mannose-specific lectin domains of Flo1p from Saccharomyces cerevisiae and Lg-Flo1p from S. pastorianus: crystallization and preliminary X-ray diffraction analysis of the adhesin-carbohydrate complexes.
Acta Crystallogr Sect F Struct Biol Cryst Commun
; 69(Pt 7): 779-82, 2013 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23832207
6.
Pharmacological profile of novel anti-cancer drugs approved by USFDA in 2022: A Review.
Curr Mol Med
; 2023 Jun 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37350009
7.
A Systematic Review of updated mechanistic insights towards Alzheimer's disease.
CNS Neurol Disord Drug Targets
; 2022 May 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35538829
8.
Bioisosteres of Indomethacin as Inhibitors of Aldo-Keto Reductase 1C3.
ACS Med Chem Lett
; 10(4): 437-443, 2019 Apr 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30996776
9.
Hydroxyazole scaffold-based Plasmodium falciparum dihydroorotate dehydrogenase inhibitors: Synthesis, biological evaluation and X-ray structural studies.
Eur J Med Chem
; 163: 266-280, 2019 Feb 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30529545
10.
Inhibition of MAO and GABA: probable mechanisms for antidepressant-like activity of Nardostachys jatamansi DC. in mice.
Indian J Exp Biol
; 46(4): 212-8, 2008 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18512329
11.
"Just a spoonful of sugar...": import of sialic acid across bacterial cell membranes.
Biophys Rev
; 10(2): 219-227, 2018 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29222808
12.
Potent and selective aldo-keto reductase 1C3 (AKR1C3) inhibitors based on the benzoisoxazole moiety: application of a bioisosteric scaffold hopping approach to flufenamic acid.
Eur J Med Chem
; 150: 930-945, 2018 Apr 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29602039
13.
Targeting Myeloid Differentiation Using Potent 2-Hydroxypyrazolo[1,5- a]pyridine Scaffold-Based Human Dihydroorotate Dehydrogenase Inhibitors.
J Med Chem
; 61(14): 6034-6055, 2018 Jul 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29939742
14.
Substrate-bound outward-open structure of a Na+-coupled sialic acid symporter reveals a new Na+ site.
Nat Commun
; 9(1): 1753, 2018 05 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29717135
15.
Antiurolithiatic Potential of Neeri against Calcium-Oxalate Stones by Crystallization Inhibition, Free Radicals Scavenging, and NRK-52E Cell Protection from Oxalate Injury.
Pharmacogn Mag
; 13(Suppl 3): S549-S554, 2017 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29142413
16.
Crystal structure of N-acetylmannosamine kinase from Fusobacterium nucleatum.
Acta Crystallogr F Struct Biol Commun
; 73(Pt 6): 356-362, 2017 Jun 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28580924
17.
Design, synthesis, biological evaluation and X-ray structural studies of potent human dihydroorotate dehydrogenase inhibitors based on hydroxylated azole scaffolds.
Eur J Med Chem
; 129: 287-302, 2017 Mar 31.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28235702
18.
Liposomal drug delivery systems--clinical applications.
Acta Pharm
; 55(1): 1-25, 2005 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15907221
19.
Multiple enzymatic activities of ParB/Srx superfamily mediate sexual conflict among conjugative plasmids.
Nat Commun
; 5: 5322, 2014 Oct 31.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25358815
20.
Correction to Targeting Myeloid Differentiation Using Potent 2-Hydroxypyrazolo[1,5- a]pyridine Scaffold-Based Human Dihydroorotate Dehydrogenase Inhibitors.
J Med Chem
; 62(3): 1696, 2019 Feb 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30694669