Detalles de la búsqueda
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Proopiomelanocortin Deficiency Treated with a Melanocortin-4 Receptor Agonist.
N Engl J Med
; 375(3): 240-6, 2016 Jul 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27468060
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It is finally time to stop causing anxiety for mothers with autoimmune thyroiditis during the early postpartum period.
Acta Paediatr
; 113(6): 1137-1138, 2024 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38536587
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Health-related quality of life and psychological well-being in adults with differences/disorders of sex development.
Clin Endocrinol (Oxf)
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| MEDLINE | ID: mdl-28005277
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Subjective need for psychological support (PsySupp) in parents of children and adolescents with disorders of sex development (dsd).
Eur J Pediatr
; 174(10): 1287-97, 2015 Oct.
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| MEDLINE | ID: mdl-25869494
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Comprehensive genotyping and clinical characterisation reveal 27 novel NKX2-1 mutations and expand the phenotypic spectrum.
J Med Genet
; 51(6): 375-87, 2014 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24714694
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IMPROVE 2022 International Meeting on Pathway-Related Obesity: Vision of Excellence.
Clin Obes
; 14(3): e12659, 2024 Jun.
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| MEDLINE | ID: mdl-38602039
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Transition for adolescents with a rare disease: results of a nationwide German project.
Orphanet J Rare Dis
; 18(1): 93, 2023 04 25.
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| MEDLINE | ID: mdl-37098531
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Mutually opposite signal modulation by hypothalamic heterodimerization of ghrelin and melanocortin-3 receptors.
J Biol Chem
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| MEDLINE | ID: mdl-21940628
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MC4R dimerization in the paraventricular nucleus and GHSR/MC3R heterodimerization in the arcuate nucleus: is there relevance for body weight regulation?
Neuroendocrinology
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| MEDLINE | ID: mdl-22327910
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Aminoaciduria, but normal thyroid hormone levels and signalling, in mice lacking the amino acid and thyroid hormone transporter Slc7a8.
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| MEDLINE | ID: mdl-21726201
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The Interdisciplinary Diagnosis of Rare Diseases.
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| MEDLINE | ID: mdl-35635437
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A role for beta-melanocyte-stimulating hormone in human body-weight regulation.
Cell Metab
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| MEDLINE | ID: mdl-16459315
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Essential molecular determinants for thyroid hormone transport and first structural implications for monocarboxylate transporter 8.
J Biol Chem
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| MEDLINE | ID: mdl-20628049
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Mutations in the iodotyrosine deiodinase gene and hypothyroidism.
N Engl J Med
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| MEDLINE | ID: mdl-18434651
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Neuronal 3',3,5-triiodothyronine (T3) uptake and behavioral phenotype of mice deficient in Mct8, the neuronal T3 transporter mutated in Allan-Herndon-Dudley syndrome.
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| MEDLINE | ID: mdl-19641107
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False-positive newborn screening mimicking glutaric aciduria type I in infants with renal insufficiency.
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| MEDLINE | ID: mdl-20033292
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A New Multisystem Disorder Caused by the Gαs Mutation p.F376V.
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| MEDLINE | ID: mdl-30312418
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Five novel mutations in steroidogenic factor 1 (SF1, NR5A1) in 46,XY patients with severe underandrogenization but without adrenal insufficiency.
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| MEDLINE | ID: mdl-17694559
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2018 European Thyroid Association (ETA) Guidelines on the Diagnosis and Management of Central Hypothyroidism.
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| MEDLINE | ID: mdl-30374425
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Mean High-Dose l-Thyroxine Treatment Is Efficient and Safe to Achieve a Normal IQ in Young Adult Patients With Congenital Hypothyroidism.
J Clin Endocrinol Metab
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| MEDLINE | ID: mdl-29325045