Detalles de la búsqueda
1.
Selective detection of allosteric phosphatase inhibitors.
J Am Chem Soc
; 135(18): 6838-41, 2013 May 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23611635
2.
Skepinone-L is a selective p38 mitogen-activated protein kinase inhibitor.
Nat Chem Biol
; 8(2): 141-3, 2011 Dec 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22198732
3.
A new screening assay for allosteric inhibitors of cSrc.
Nat Chem Biol
; 5(6): 394-6, 2009 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19396179
4.
Synthesis and biological evaluation of 7-substituted-1-(3-bromophenylamino)isoquinoline-4-carbonitriles as inhibitors of myosin light chain kinase and epidermal growth factor receptor.
Bioorg Med Chem
; 19(1): 429-39, 2011 Jan 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21130659
5.
A cytokine-neutralizing antibody as a structural mimetic of 2 receptor interactions.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 105(51): 20251-6, 2008 Dec 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19073914
6.
Fluorophore labeling of the glycine-rich loop as a method of identifying inhibitors that bind to active and inactive kinase conformations.
J Am Chem Soc
; 132(12): 4152-60, 2010 Mar 31.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20201574
7.
Characterization of irreversible kinase inhibitors by directly detecting covalent bond formation: a tool for dissecting kinase drug resistance.
Chembiochem
; 11(18): 2557-66, 2010 Dec 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21080395
8.
An invariant surface patch on the TRIM5alpha PRYSPRY domain is required for retroviral restriction but dispensable for capsid binding.
J Virol
; 83(7): 3365-73, 2009 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19153241
9.
Development of a fluorescent-tagged kinase assay system for the detection and characterization of allosteric kinase inhibitors.
J Am Chem Soc
; 131(37): 13286-96, 2009 Sep 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19572644
10.
High-throughput screening to identify inhibitors which stabilize inactive kinase conformations in p38alpha.
J Am Chem Soc
; 131(51): 18478-88, 2009 Dec 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19950957
11.
Structural insights into how irreversible inhibitors can overcome drug resistance in EGFR.
Bioorg Med Chem
; 16(7): 3482-8, 2008 Apr 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18316192
12.
Structure of the PRYSPRY-domain: implications for autoinflammatory diseases.
FEBS Lett
; 580(1): 99-106, 2006 Jan 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16364311
13.
Targeting Drug Resistance in EGFR with Covalent Inhibitors: A Structure-Based Design Approach.
J Med Chem
; 58(17): 6844-63, 2015 Sep 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26275028
14.
Identification of type II and III DDR2 inhibitors.
J Med Chem
; 57(10): 4252-62, 2014 May 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24754677
15.
Strategies for the selective regulation of kinases with allosteric modulators: exploiting exclusive structural features.
ACS Chem Biol
; 8(1): 58-70, 2013 Jan 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23249378
16.
Structural characterization of the RLCK family member BSK8: a pseudokinase with an unprecedented architecture.
J Mol Biol
; 425(22): 4455-67, 2013 Nov 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23911552
17.
Natural-product-derived fragments for fragment-based ligand discovery.
Nat Chem
; 5(1): 21-8, 2013 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23247173
18.
Dibenzosuberones as p38 mitogen-activated protein kinase inhibitors with low ATP competitiveness and outstanding whole blood activity.
J Med Chem
; 56(1): 241-53, 2013 Jan 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23270382
19.
Targeting gain of function and resistance mutations in Abl and KIT by hybrid compound design.
J Med Chem
; 56(14): 5757-72, 2013 Jul 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23773153
20.
Structure-based design, synthesis and biological evaluation of N-pyrazole, N'-thiazole urea inhibitors of MAP kinase p38α.
Eur J Med Chem
; 48: 1-15, 2012 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22154891