Detalles de la búsqueda
1.
Molecular and functional characterization of human pendrin and its allelic variants.
Cell Physiol Biochem
; 28(3): 451-66, 2011.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22116358
2.
Functional characterization of wild-type and mutated pendrin (SLC26A4), the anion transporter involved in Pendred syndrome.
J Mol Endocrinol
; 43(3): 93-103, 2009 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19608655
Resultados
1 -
2
de 2
1
Próxima >
>>