Detalles de la búsqueda
1.
Recurrent De Novo Mutations Disturbing the GTP/GDP Binding Pocket of RAB11B Cause Intellectual Disability and a Distinctive Brain Phenotype.
Am J Hum Genet
; 101(5): 824-832, 2017 Nov 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29106825
2.
Haploinsufficiency of MEIS2 is associated with orofacial clefting and learning disability.
Am J Med Genet A
; 164A(7): 1622-6, 2014 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24678003
3.
[Special outpatient clinic for skeletal dysplasias]. / Spesialpoliklinikk for skjelettdysplasier.
Tidsskr Nor Laegeforen
; 135(5): 419-20, 2015 Mar 10.
Artículo
en Nor
| MEDLINE | ID: mdl-25761024
4.
Registration of Down syndrome in the Medical Birth Registry of Norway: validity and time trends.
Acta Obstet Gynecol Scand
; 87(8): 824-30, 2008.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18607831
5.
Monosomy 8 rescue gave cells with a normal karyotype in a mildly affected man with 46,XY,r(8) mosaicism.
Eur J Med Genet
; 49(4): 292-7, 2006.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16829350
Resultados
1 -
5
de 5
1
Próxima >
>>