Detalles de la búsqueda
1.
Reduction in the minimum candidate interval in the dominant-intermediate form of Charcot-Marie-Tooth neuropathy to D19S586 to D19S432.
Neurogenetics
; 4(2): 83-5, 2002 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12481986
2.
A kinesin heavy chain (KIF5A) mutation in hereditary spastic paraplegia (SPG10).
Am J Hum Genet
; 71(5): 1189-94, 2002 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12355402
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