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1.
Design and synthesis of a series of bioavailable fatty acid synthase (FASN) KR domain inhibitors for cancer therapy.
Bioorg Med Chem Lett
; 28(12): 2159-2164, 2018 07 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29779975
2.
Molecular determinants of ASIC1 modulation by divalent cations.
Sci Rep
; 14(1): 2320, 2024 01 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38282035
3.
Molecular mechanism and structural basis of small-molecule modulation of the gating of acid-sensing ion channel 1.
Commun Biol
; 4(1): 174, 2021 02 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33564124
4.
Benzodiazepinedione inhibitors of the Hdm2:p53 complex suppress human tumor cell proliferation in vitro and sensitize tumors to doxorubicin in vivo.
Mol Cancer Ther
; 5(1): 160-9, 2006 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16432175
5.
Discovery and cocrystal structure of benzodiazepinedione HDM2 antagonists that activate p53 in cells.
J Med Chem
; 48(4): 909-12, 2005 Feb 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15715460
6.
Crystal structure of a soluble form of human monoglyceride lipase in complex with an inhibitor at 1.35 Å resolution.
Protein Sci
; 20(4): 670-83, 2011 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21308848
7.
Protein engineering of the colony-stimulating factor-1 receptor kinase domain for structural studies.
J Biol Chem
; 282(6): 4085-93, 2007 Feb 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17132625
8.
Effect of construct design on MAPKAP kinase-2 activity, thermodynamic stability and ligand-binding affinity.
Arch Biochem Biophys
; 449(1-2): 47-56, 2006 May 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16620770
9.
Enhanced pharmacokinetic properties of 1,4-benzodiazepine-2,5-dione antagonists of the HDM2-p53 protein-protein interaction through structure-based drug design.
Bioorg Med Chem Lett
; 16(12): 3310-4, 2006 Jun 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16600594
10.
1,4-Benzodiazepine-2,5-diones as small molecule antagonists of the HDM2-p53 interaction: discovery and SAR.
Bioorg Med Chem Lett
; 15(3): 765-70, 2005 Feb 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15664854
11.
Design and synthesis of 4,5-disubstituted-thiophene-2-amidines as potent urokinase inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 12(3): 491-5, 2002 Feb 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-11814826
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