Detalles de la búsqueda
1.
Xp11.22 deletions encompassing CENPVL1, CENPVL2, MAGED1 and GSPT2 as a cause of syndromic X-linked intellectual disability.
PLoS One
; 12(4): e0175962, 2017.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28414775
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