Detalles de la búsqueda
1.
Mutation of Celsr1 disrupts planar polarity of inner ear hair cells and causes severe neural tube defects in the mouse.
Curr Biol
; 13(13): 1129-33, 2003 Jul 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12842012
2.
A mutation in Af4 is predicted to cause cerebellar ataxia and cataracts in the robotic mouse.
J Neurosci
; 23(5): 1631-7, 2003 Mar 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12629167
3.
Characterization of common genetic variants in cathepsin K and testing for association with bone mineral density in a large cohort of perimenopausal women from Scotland.
J Bone Miner Res
; 19(1): 31-41, 2004 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-14753734
4.
Silicon analogues of the nonpeptidic GnRH antagonist AG-045572: syntheses, crystal structure analyses, and pharmacological characterization.
ChemMedChem
; 6(11): 2070-80, 2011 Nov 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21953839
5.
CCR2 and coronary artery disease: a woscops substudy.
BMC Res Notes
; 3: 31, 2010 Feb 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20181074
6.
Atypical CTSK transcripts and ARNT transcription read-through into CTSK.
Comp Funct Genomics
; 6(5-6): 268-76, 2005.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18629217
7.
Three novel pigmentation mutants generated by genome-wide random ENU mutagenesis in the mouse.
Comp Funct Genomics
; 5(2): 123-7, 2004.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18629060
8.
Novel phenotypes identified by plasma biochemical screening in the mouse.
Mamm Genome
; 13(10): 595-602, 2002 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12420138
9.
Towards a mutant map of the mouse--new models of neurological, behavioural, deafness, bone, renal and blood disorders.
Genetica
; 122(1): 47-9, 2004 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15619960
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