Detalles de la búsqueda
1.
SPRED2 loss-of-function causes a recessive Noonan syndrome-like phenotype.
Am J Hum Genet
; 108(11): 2112-2129, 2021 11 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34626534
2.
Serotonin-specific neurons differentiated from human iPSCs form distinct subtypes with synaptic protein assembly.
J Neural Transm (Vienna)
; 128(2): 225-241, 2021 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33560471
3.
Genotype- and Age-Dependent Differences in Ultrasound Vocalizations of SPRED2 Mutant Mice Revealed by Machine Deep Learning.
Brain Sci
; 11(10)2021 Oct 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34679429
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