Detalles de la búsqueda
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Muir-Torre Syndrome: expanding the genotype and phenotype--a further family with a MSH6 mutation.
Fam Cancer
; 7(3): 255-7, 2008.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18236172
2.
Succinate dehydrogenase subunit B (SDHB) gene deletion associated with a composite paraganglioma/neuroblastoma.
J Med Genet
; 46(3): 215-6, 2009 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19251979
3.
Thrombocytopenia-absent radius syndrome: a clinical genetic study.
J Med Genet
; 39(12): 876-81, 2002 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12471199
4.
Novel corneal features in two males with incontinentia pigmenti.
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12714390
5.
Siblings with Bohring-Opitz syndrome.
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12514360
6.
Phaeochromocytoma in children.
Arch Dis Child
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18499773
7.
22q11 deletion: a multisystem disorder requiring multidisciplinary input.
Arch Dis Child
; 88(6): 523-4, 2003 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12765922
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