Detalles de la búsqueda
1.
Structure-based design of selective, orally available salt-inducible kinase inhibitors that stimulate bone formation in mice.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 119(50): e2214396119, 2022 12 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36472957
2.
Discovery of hydroxy pyrimidine Factor IXa inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 30(15): 127279, 2020 08 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32527459
3.
Design and synthesis of water soluble ß-aminosulfone analogues of SCH 900229 as γ-secretase inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 26(23): 5836-5841, 2016 12 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27836402
4.
Discovery of the oxazabicyclo[3.3.1]nonane derivatives as potent and orally active GPR119 agonists.
Bioorg Med Chem Lett
; 25(22): 5291-4, 2015 Nov 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26433449
5.
Discovery and hit-to-lead optimization of 2,6-diaminopyrimidine inhibitors of interleukin-1 receptor-associated kinase 4.
Bioorg Med Chem Lett
; 25(9): 1836-41, 2015 May 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25870132
6.
Initial optimization and series evolution of diaminopyrimidine inhibitors of interleukin-1 receptor associated kinase 4.
Bioorg Med Chem Lett
; 25(16): 3203-7, 2015 Aug 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26115573
7.
Rapid development of two factor IXa inhibitors from hit to lead.
Bioorg Med Chem Lett
; 25(11): 2321-5, 2015 Jun 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25937013
8.
Iminopyrimidinones: a novel pharmacophore for the development of orally active renin inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 25(7): 1592-6, 2015 Apr 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25728416
9.
A-ring modification of SCH 900229 and related chromene sulfone γ-secretase inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 23(3): 850-3, 2013 Feb 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23265902
10.
The discovery of fused oxadiazepines as gamma secretase modulators for treatment of Alzheimer's disease.
Bioorg Med Chem Lett
; 23(2): 466-71, 2013 Jan 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23253441
11.
Structure activity relationship studies of tricyclic bispyran sulfone γ-secretase inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 23(3): 844-9, 2013 Feb 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23265892
12.
Exploring the inhibition of the soluble lytic transglycosylase Cj0843c of Campylobacter jejuni via targeting different sites with different scaffolds.
Protein Sci
; 32(7): e4683, 2023 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37209283
13.
Development of novel cytoprotective small compounds inhibiting mitochondria-dependent cell death.
iScience
; 26(10): 107916, 2023 Oct 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37841588
14.
Identification of a Selective SCoR2 Inhibitor That Protects Against Acute Kidney Injury.
J Med Chem
; 66(8): 5657-5668, 2023 04 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37027003
15.
Discovery of nor-seco himbacine analogs as thrombin receptor antagonists.
Bioorg Med Chem Lett
; 22(7): 2544-9, 2012 Apr 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22405832
16.
The SAR development of dihydroimidazoisoquinoline derivatives as phosphodiesterase 10A inhibitors for the treatment of schizophrenia.
Bioorg Med Chem Lett
; 22(7): 2585-9, 2012 Apr 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22377514
17.
Pyrazoloquinolines as PDE10A inhibitors: discovery of a tool compound.
Bioorg Med Chem Lett
; 22(3): 1335-9, 2012 Feb 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22227212
18.
Fused tricyclic mGluR1 antagonists for the treatment of neuropathic pain.
Bioorg Med Chem Lett
; 22(4): 1575-8, 2012 Feb 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22266036
19.
Discovery of orally active pyrazoloquinolines as potent PDE10 inhibitors for the management of schizophrenia.
Bioorg Med Chem Lett
; 22(1): 235-9, 2012 Jan 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22142545
20.
Synthesis and SAR development of novel mGluR1 antagonists for the treatment of chronic pain.
Bioorg Med Chem Lett
; 22(23): 7223-6, 2012 Dec 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23084894