Detalles de la búsqueda
1.
Structure-based design of selective, orally available salt-inducible kinase inhibitors that stimulate bone formation in mice.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 119(50): e2214396119, 2022 12 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36472957
2.
Discovery of hydroxy pyrimidine Factor IXa inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 30(15): 127279, 2020 08 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32527459
3.
Design and synthesis of water soluble ß-aminosulfone analogues of SCH 900229 as γ-secretase inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 26(23): 5836-5841, 2016 12 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27836402
4.
Discovery and hit-to-lead optimization of 2,6-diaminopyrimidine inhibitors of interleukin-1 receptor-associated kinase 4.
Bioorg Med Chem Lett
; 25(9): 1836-41, 2015 May 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25870132
5.
Initial optimization and series evolution of diaminopyrimidine inhibitors of interleukin-1 receptor associated kinase 4.
Bioorg Med Chem Lett
; 25(16): 3203-7, 2015 Aug 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26115573
6.
Iminopyrimidinones: a novel pharmacophore for the development of orally active renin inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 25(7): 1592-6, 2015 Apr 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25728416
7.
A-ring modification of SCH 900229 and related chromene sulfone γ-secretase inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 23(3): 850-3, 2013 Feb 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23265902
8.
Structure activity relationship studies of tricyclic bispyran sulfone γ-secretase inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 23(3): 844-9, 2013 Feb 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23265892
9.
Exploring the inhibition of the soluble lytic transglycosylase Cj0843c of Campylobacter jejuni via targeting different sites with different scaffolds.
Protein Sci
; 32(7): e4683, 2023 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37209283
10.
Identification of a Selective SCoR2 Inhibitor That Protects Against Acute Kidney Injury.
J Med Chem
; 66(8): 5657-5668, 2023 04 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37027003
11.
The SAR development of dihydroimidazoisoquinoline derivatives as phosphodiesterase 10A inhibitors for the treatment of schizophrenia.
Bioorg Med Chem Lett
; 22(7): 2585-9, 2012 Apr 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22377514
12.
Discovery of orally active pyrazoloquinolines as potent PDE10 inhibitors for the management of schizophrenia.
Bioorg Med Chem Lett
; 22(1): 235-9, 2012 Jan 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22142545
13.
Pyrazoloquinolines as PDE10A inhibitors: discovery of a tool compound.
Bioorg Med Chem Lett
; 22(3): 1335-9, 2012 Feb 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22227212
14.
Fused tricyclic mGluR1 antagonists for the treatment of neuropathic pain.
Bioorg Med Chem Lett
; 22(4): 1575-8, 2012 Feb 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22266036
15.
Discovery of nor-seco himbacine analogs as thrombin receptor antagonists.
Bioorg Med Chem Lett
; 22(7): 2544-9, 2012 Apr 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22405832
16.
The discovery of potent, selective, and orally active pyrazoloquinolines as PDE10A inhibitors for the treatment of Schizophrenia.
Bioorg Med Chem Lett
; 22(2): 1019-22, 2012 Jan 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22222034
17.
Synthesis and SAR development of novel mGluR1 antagonists for the treatment of chronic pain.
Bioorg Med Chem Lett
; 22(23): 7223-6, 2012 Dec 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23084894
18.
Structure based design of iminohydantoin BACE1 inhibitors: identification of an orally available, centrally active BACE1 inhibitor.
Bioorg Med Chem Lett
; 22(7): 2444-9, 2012 Apr 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22390835
19.
Lead Optimization to Advance Protease-Activated Receptor-1 Antagonists in Early Discovery.
J Med Chem
; 65(7): 5575-5592, 2022 04 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35349275
20.
Structure-activity relationships of 2,4-diphenyl-1H-imidazole analogs as CB2 receptor agonists for the treatment of chronic pain.
Bioorg Med Chem Lett
; 21(1): 182-5, 2011 Jan 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21115245