Detalles de la búsqueda
1.
ALS/FTD mutations in UBQLN2 are linked to mitochondrial dysfunction through loss-of-function in mitochondrial protein import.
Hum Mol Genet
; 30(13): 1230-1246, 2021 06 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33891006
2.
ALS/FTD mutations in UBQLN2 impede autophagy by reducing autophagosome acidification through loss of function.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 117(26): 15230-15241, 2020 06 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32513711
3.
Barcoding Notch signaling in the developing brain.
bioRxiv
; 2024 May 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38766256
4.
Serpin neuropathology in the P497S UBQLN2 mouse model of ALS/FTD.
Brain Pathol
; 31(5): e12948, 2021 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33780087
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