Detalles de la búsqueda
1.
Discovery of novel 7-azaindoles as PDK1 inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 26(13): 3073-3080, 2016 07 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27217002
2.
Fragment-based discovery of focal adhesion kinase inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 23(19): 5401-9, 2013 Oct 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23973211
3.
Rapid preparation of triazolyl substituted NH-heterocyclic kinase inhibitors via one-pot Sonogashira coupling-TMS-deprotection-CuAAC sequence.
Org Biomol Chem
; 9(14): 5129-36, 2011 Jul 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21625704
4.
Selection of fragments for kinase inhibitor design: decoration is key.
J Med Chem
; 58(1): 457-65, 2015 Jan 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25437144
5.
Indolebutylamines as selective 5-HT(1A) agonists.
J Med Chem
; 47(19): 4677-83, 2004 Sep 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15341483
6.
Synthesis and structure--activity relationship in a class of indolebutylpiperazines as dual 5-HT(1A) receptor agonists and serotonin reuptake inhibitors.
J Med Chem
; 47(19): 4684-92, 2004 Sep 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15341484
7.
Fragment-based discovery of new highly substituted 1H-pyrrolo[2,3-b]- and 3H-imidazolo[4,5-b]-pyridines as focal adhesion kinase inhibitors.
J Med Chem
; 56(3): 1160-70, 2013 Feb 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23294348
8.
Structural and biophysical characterization of the Syk activation switch.
J Mol Biol
; 425(2): 309-33, 2013 Jan 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23154170
9.
2-Alkyl-3-(1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl)-1H-indoles as novel 5-HT6 receptor agonists.
Bioorg Med Chem Lett
; 15(19): 4230-4, 2005 Oct 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16055331
10.
Dual 5-HT1A agonists and 5-HT re-uptake inhibitors by combination of indole-butyl-amine and chromenonyl-piperazine structural elements in a single molecular entity.
Bioorg Med Chem
; 12(18): 4843-52, 2004 Sep 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15336263
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