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1.
Whole exome sequencing in congenital pain insensitivity identifies a novel causative intronic NTRK1-mutation due to uniparental disomy.
Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet
; 171(6): 875-8, 2016 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27184211
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