Detalles de la búsqueda
1.
Next-Generation Sequencing of Retinoblastoma Identifies Pathogenic Alterations beyond RB1 Inactivation That Correlate with Aggressive Histopathologic Features.
Ophthalmology
; 127(6): 804-813, 2020 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32139107
2.
Pediatric bithalamic gliomas have a distinct epigenetic signature and frequent EGFR exon 20 insertions resulting in potential sensitivity to targeted kinase inhibition.
Acta Neuropathol
; 139(6): 1071-1088, 2020 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32303840
3.
Molecular Insights in Transmission of Cancer From an Organ Donor to Four Transplant Recipients.
J Natl Compr Canc Netw
; 18(11): 1446-1452, 2020 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33152701
4.
Well-differentiated papillary mesothelioma of the peritoneum is genetically defined by mutually exclusive mutations in TRAF7 and CDC42.
Mod Pathol
; 32(1): 88-99, 2019 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30171198
5.
The genetic landscape of gliomas arising after therapeutic radiation.
Acta Neuropathol
; 137(1): 139-150, 2019 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30196423
6.
Adenomatoid tumors of the male and female genital tract are defined by TRAF7 mutations that drive aberrant NF-kB pathway activation.
Mod Pathol
; 31(4): 660-673, 2018 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29148537
7.
Polyoma virus-associated carcinomas of the urologic tract: a clinicopathologic and molecular study.
Mod Pathol
; 31(9): 1429-1441, 2018 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29765141
8.
Hepatic angiomyolipoma: mutation analysis and immunohistochemical pitfalls in diagnosis.
Histopathology
; 73(1): 101-108, 2018 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29512829
9.
Silver microparticles plus fibrin tissue sealant prevents incisional hernias in rats.
J Surg Res
; 227: 130-136, 2018 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29804844
10.
Genomic profiling of breast secretory carcinomas reveals distinct genetics from other breast cancers and similarity to mammary analog secretory carcinomas.
Mod Pathol
; 30(8): 1086-1099, 2017 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28548128
11.
Physiological ranges of matrix rigidity modulate primary mouse hepatocyte function in part through hepatocyte nuclear factor 4 alpha.
Hepatology
; 64(1): 261-75, 2016 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26755329
12.
Genomic profiling of malignant phyllodes tumors reveals aberrations in FGFR1 and PI-3 kinase/RAS signaling pathways and provides insights into intratumoral heterogeneity.
Mod Pathol
; 29(9): 1012-27, 2016 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27255162
13.
Gliomas arising in the setting of Li-Fraumeni syndrome stratify into two molecular subgroups with divergent clinicopathologic features.
Acta Neuropathol
; 139(5): 953-957, 2020 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32157385
14.
Differential hepatotoxicity of dietary and DNL-derived palmitate in the methionine-choline-deficient model of steatohepatitis.
BMC Gastroenterol
; 15: 72, 2015 Jun 24.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26103964
15.
Hepatocellular carcinoma arising in adenoma: similar immunohistochemical and cytogenetic features in adenoma and hepatocellular carcinoma portions of the tumor.
Mod Pathol
; 27(11): 1499-1509, 2014 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24743216
16.
Primary intracranial sarcomas with DICER1 mutation often contain prominent eosinophilic cytoplasmic globules and can occur in the setting of neurofibromatosis type 1.
Acta Neuropathol
; 137(3): 521-525, 2019 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30649606
17.
Recurrent non-canonical histone H3 mutations in spinal cord diffuse gliomas.
Acta Neuropathol
; 138(5): 877-881, 2019 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31515627
18.
Pilocytic astrocytomas of the optic nerve and their relation to pilocytic astrocytomas elsewhere in the central nervous system.
Mod Pathol
; 26(10): 1279-87, 2013 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23702730
19.
Deep sequencing of WNT-activated medulloblastomas reveals secondary SHH pathway activation.
Acta Neuropathol
; 135(4): 635-638, 2018 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29435664
20.
Myxoid glioneuronal tumor of the septum pellucidum and lateral ventricle is defined by a recurrent PDGFRA p.K385 mutation and DNT-like methylation profile.
Acta Neuropathol
; 136(2): 339-343, 2018 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30006677