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Characteristics of a Diverse Cohort of Stroke Patients with SARS-CoV-2 and Outcome by Sex.
J Stroke Cerebrovasc Dis
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32951959
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Mutant glycosyltransferase and altered glycosylation of alpha-dystroglycan in the myodystrophy mouse.
Nat Genet
; 28(2): 151-4, 2001 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11381262
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The epidural works, but the patient hurts! Acute pain management of the chronic pain patient.
J Ark Med Soc
; 106(2): 43-5, 2009 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19715249
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Recent amplification of the human FRG1 gene during primate evolution.
Gene
; 227(1): 79-88, 1999 Feb 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9931447
5.
FRG1, a gene in the FSH muscular dystrophy region on human chromosome 4q35, is highly conserved in vertebrates and invertebrates.
Gene
; 216(1): 13-9, 1998 Aug 17.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-9714712
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Cloning of the murine unconventional myosin gene Myo9b and identification of alternative splicing.
Gene
; 240(2): 389-98, 1999 Nov 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-10580159
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Endoscopic trans-iliac approach to L5-S1 disc and foramen - a report on clinical experience.
Int J Spine Surg
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25694926
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Glycosylation defects in inherited muscle disease.
Cell Mol Life Sci
; 60(2): 251-8, 2003 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12678490
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Precursor arrays for triplet repeat expansion at the fragile X locus.
Hum Mol Genet
; 3(9): 1553-60, 1994 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-7833910
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High-resolution mapping of mouse chromosome 8 identifies an evolutionary chromosomal breakpoint.
Mamm Genome
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9680377
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Origins of the fragile X syndrome mutation.
J Med Genet
; 30(8): 647-50, 1993 Aug.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-8411050
12.
Unusual (CGG)n expansion and recombination in a family with fragile X and DiGeorge syndrome.
J Med Genet
; 32(3): 236-9, 1995 Mar.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-7783179
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The cloning of FRAXF: trinucleotide repeat expansion and methylation at a third fragile site in distal Xqter.
Hum Mol Genet
; 3(12): 2115-21, 1994 Dec.
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| MEDLINE | ID: mdl-7881407
14.
The mouse homolog of FRG1, a candidate gene for FSHD, maps proximal to the myodystrophy mutation on chromosome 8.
Mamm Genome
; 8(6): 394-8, 1997 Jun.
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| MEDLINE | ID: mdl-9166581
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Two novel microsatellite markers for prenatal prediction of spinal muscular atrophy (SMA).
Hum Genet
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| MEDLINE | ID: mdl-8370578
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A contig of non-chimaeric YACs containing the spinal muscular atrophy gene in 5q13.
Hum Mol Genet
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| MEDLINE | ID: mdl-8401497
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Identification of the first gene (FRG1) from the FSHD region on human chromosome 4q35.
Hum Mol Genet
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| MEDLINE | ID: mdl-8733123
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Fath, the murine homolog of the Drosophila fat tumor suppressor gene, maps to chromosome 8.
Mamm Genome
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| MEDLINE | ID: mdl-9107695
19.
A search for genes in the facioscapulohumeral muscular dystrophy region.
Biochem Soc Trans
; 24(2): 282S, 1996 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-8736940
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