Detalles de la búsqueda
1.
Oxidation of organic and biogenic amines by recombinant human hephaestin expressed in Pichia pastoris.
Arch Biochem Biophys
; 514(1-2): 50-6, 2011 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21802403
2.
Association of Mycobacterium avium subspecies paratuberculosis with Crohn Disease in pediatric patients.
J Pediatr Gastroenterol Nutr
; 52(2): 170-4, 2011 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21206379
3.
Human hephaestin expression is not limited to enterocytes of the gastrointestinal tract but is also found in the antrum, the enteric nervous system, and pancreatic {beta}-cells.
Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol
; 298(3): G425-32, 2010 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20019163
4.
Neither human hephaestin nor ceruloplasmin forms a stable complex with transferrin.
J Cell Biochem
; 103(6): 1849-55, 2008 Apr 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18022819
5.
Sequence polymorphisms in a surface PPE protein distinguish types I, II, and III of Mycobacterium avium subsp. paratuberculosis.
J Clin Microbiol
; 46(4): 1207-12, 2008 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18272710
6.
A novel murine protein with no effect on iron homoeostasis is homologous with transferrin and is the putative inhibitor of carbonic anhydrase.
Biochem J
; 406(1): 85-95, 2007 Aug 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17511619
7.
Proteomics: applications relevant to transfusion medicine.
Transfus Med Rev
; 20(1): 63-74, 2006 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16373189
8.
Identification of the epitope of a monoclonal antibody that disrupts binding of human transferrin to the human transferrin receptor.
FEBS J
; 272(24): 6344-53, 2005 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16336271
9.
Effects of mesalamine (5-aminosalicylic acid) on bacterial gene expression.
Inflamm Bowel Dis
; 15(7): 985-96, 2009 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19202572
10.
Recombinant expression and functional characterization of human hephaestin: a multicopper oxidase with ferroxidase activity.
Biochemistry
; 44(45): 14725-31, 2005 Nov 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16274220
11.
Severe FVII deficiency caused by a new point mutation combined with a previously undetected gene deletion.
Br J Haematol
; 128(3): 380-5, 2005 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15667541
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