Detalles de la búsqueda
1.
A multinational survey of potential participant perspectives on ocular gene therapy.
Gene Ther
; 31(5-6): 314-323, 2024 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38565634
2.
Managing the apparently blind child presenting in the first year of life: A review.
Clin Exp Ophthalmol
; 2024 Jan 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38240137
3.
Natural history and biomarkers of KCNV2-associated retinopathy.
Clin Exp Ophthalmol
; 2024 Mar 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38443311
4.
Survey of perspectives of people with inherited retinal diseases on ocular gene therapy in Australia.
Gene Ther
; 30(3-4): 336-346, 2023 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36183012
5.
The health care and societal costs of inherited retinal diseases in Australia: a microsimulation modelling study.
Med J Aust
; 219(2): 70-76, 2023 07 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37301731
6.
A natural history study of autosomal dominant GUCY2D-associated cone-rod dystrophy.
Doc Ophthalmol
; 147(3): 189-201, 2023 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37775646
7.
Early recognition of CLN3 disease facilitated by visual electrophysiology and multimodal imaging.
Doc Ophthalmol
; 146(3): 241-256, 2023 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36964447
8.
Spectrum of ocular disease in children aged between 0 and 3 years at an Australian paediatric tertiary hospital.
Clin Exp Ophthalmol
; 51(6): 546-558, 2023 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37147905
9.
Approach to childhood glaucoma: A review.
Clin Exp Ophthalmol
; 50(2): 232-246, 2022 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35023613
10.
Electronegative electroretinogram in the modern multimodal imaging era.
Clin Exp Ophthalmol
; 50(4): 429-440, 2022 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35212129
11.
Whole Genome Sequencing, Focused Assays and Functional Studies Increasing Understanding in Cryptic Inherited Retinal Dystrophies.
Int J Mol Sci
; 23(7)2022 Mar 31.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35409265
12.
Genome sequencing in congenital cataracts improves diagnostic yield.
Hum Mutat
; 42(9): 1173-1183, 2021 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34101287
13.
Barriers and facilitators to diabetic retinopathy screening within Australian primary care.
BMC Fam Pract
; 22(1): 239, 2021 11 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34847874
14.
Revealing hidden genetic diagnoses in the ocular anterior segment disorders.
Genet Med
; 22(10): 1623-1632, 2020 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32499604
15.
Biomarkers in Usher syndrome: ultra-widefield fundus autofluorescence and optical coherence tomography findings and their correlation with visual acuity and electrophysiology findings.
Doc Ophthalmol
; 141(3): 205-215, 2020 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32240425
16.
Does functional assessment predict everyday visual functioning? Visual function testing and quality of life in mild/moderate age-related macular degeneration.
Int Ophthalmol
; 40(12): 3241-3249, 2020 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32666168
17.
ALPK1 missense pathogenic variant in five families leads to ROSAH syndrome, an ocular multisystem autosomal dominant disorder.
Genet Med
; 21(9): 2103-2115, 2019 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30967659
18.
Saffron therapy for the treatment of mild/moderate age-related macular degeneration: a randomised clinical trial.
Graefes Arch Clin Exp Ophthalmol
; 257(1): 31-40, 2019 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30343354
19.
Changing biological disease modifying treatment for paediatric uveitis in the real world.
Clin Exp Ophthalmol
; 47(6): 741-748, 2019 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30834650
20.
Mutations in SIPA1L3 cause eye defects through disruption of cell polarity and cytoskeleton organization.
Hum Mol Genet
; 24(20): 5789-804, 2015 Oct 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26231217