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1.
Peripheral Blood Gene Expression Profiling Reveals Molecular Pathways Associated with Cervical Artery Dissection.
Int J Mol Sci
; 25(10)2024 May 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38791244
2.
Studying of Molecular Regulation of Developmental Processes of Lower Metazoans Exemplified by Cnidaria Using High-Throughput Sequencing.
Biochemistry (Mosc)
; 87(3): 269-293, 2022 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35526848
3.
Epigenetic-genetic chromatin footprinting identifies novel and subject-specific genes active in prefrontal cortex neurons.
FASEB J
; 33(7): 8161-8173, 2019 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30970224
4.
The ctenophore genome and the evolutionary origins of neural systems.
Nature
; 510(7503): 109-14, 2014 Jun 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24847885
5.
Genomic identification in the historical case of the Nicholas II royal family.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 106(13): 5258-63, 2009 Mar 31.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19251637
6.
Neurodevelopmental Syndrome with Intellectual Disability, Speech Impairment, and Quadrupedia Is Associated with Glutamate Receptor Delta 2 Gene Defect.
Cells
; 11(3)2022 01 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35159210
7.
Complete mitochondrial genome and phylogeny of Pleistocene mammoth Mammuthus primigenius.
PLoS Biol
; 4(3): e73, 2006 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16448217
8.
Chromatin profiling of cortical neurons identifies individual epigenetic signatures in schizophrenia.
Transl Psychiatry
; 9(1): 256, 2019 10 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31624234
9.
Mutational re-modeling of di-aspartyl intramembrane proteases: uncoupling physiologically-relevant activities from those associated with Alzheimer's disease.
Oncotarget
; 8(47): 82006-82026, 2017 Oct 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29137240
10.
Whole-genome sequencing identifies a novel ABCB7 gene mutation for X-linked congenital cerebellar ataxia in a large family of Mongolian ancestry.
Eur J Hum Genet
; 24(4): 550-5, 2016 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26242992
11.
Studying micro RNA Function and Dysfunction in Alzheimer's Disease.
Front Genet
; 3: 327, 2012.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23390425
12.
Genotype analysis identifies the cause of the "royal disease".
Science
; 326(5954): 817, 2009 Nov 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19815722
13.
Conversion and compensatory evolution of the gamma-crystallin genes and identification of a cataractogenic mutation that reverses the sequence of the human CRYGD gene to an ancestral state.
Am J Hum Genet
; 81(1): 32-43, 2007 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17564961
14.
Human hair growth deficiency is linked to a genetic defect in the phospholipase gene LIPH.
Science
; 314(5801): 982-5, 2006 Nov 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17095700
15.
The Caenorhabditis elegans IMPAS gene, imp-2, is essential for development and is functionally distinct from related presenilins.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 101(41): 14955-60, 2004 Oct 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15469912
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