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1.
Highly potent and selective 3-N-methylquinazoline-4(3H)-one based inhibitors of B-Raf(V600E) kinase.
Bioorg Med Chem Lett
; 24(8): 1923-7, 2014 Apr 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24675381
2.
Imidazo[4,5-b]pyridine inhibitors of B-Raf kinase.
Bioorg Med Chem Lett
; 23(21): 5896-9, 2013 Nov 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24042006
3.
Potent and selective pyrazolo[1,5-a]pyrimidine based inhibitors of B-Raf(V600E) kinase with favorable physicochemical and pharmacokinetic properties.
Bioorg Med Chem Lett
; 22(2): 1165-8, 2012 Jan 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22196124
4.
The discovery of potent and selective pyridopyrimidin-7-one based inhibitors of B-RafV600E kinase.
Bioorg Med Chem Lett
; 22(10): 3387-91, 2012 May 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22534450
5.
The discovery of furo[2,3-c]pyridine-based indanone oximes as potent and selective B-Raf inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 21(4): 1248-52, 2011 Feb 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21211972
6.
Non-oxime pyrazole based inhibitors of B-Raf kinase.
Bioorg Med Chem Lett
; 21(11): 3488-92, 2011 Jun 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21536432
7.
Pyrazolopyridine inhibitors of B-RafV600E. Part 2: structure-activity relationships.
Bioorg Med Chem Lett
; 21(18): 5533-7, 2011 Sep 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21802293
8.
Preclinical assessment of novel BRAF inhibitors: integrating pharmacokinetic-pharmacodynamic modelling in the drug discovery process.
Xenobiotica
; 41(12): 1076-87, 2011 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21864203
9.
3-[(1S,2S,3R)-2,3-Difluoro-1-hydroxy-7-methylsulfonylindan-4-yl]oxy-5-fluorobenzonitrile (PT2977), a Hypoxia-Inducible Factor 2α (HIF-2α) Inhibitor for the Treatment of Clear Cell Renal Cell Carcinoma.
J Med Chem
; 62(15): 6876-6893, 2019 08 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31282155
10.
Potent and selective pyrazole-based inhibitors of B-Raf kinase.
Bioorg Med Chem Lett
; 18(16): 4692-5, 2008 Aug 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18676143
11.
Design and Activity of Specific Hypoxia-Inducible Factor-2α (HIF-2α) Inhibitors for the Treatment of Clear Cell Renal Cell Carcinoma: Discovery of Clinical Candidate ( S)-3-((2,2-Difluoro-1-hydroxy-7-(methylsulfonyl)-2,3-dihydro-1 H-inden-4-yl)oxy)-5-fluorobenzonitrile (PT2385).
J Med Chem
; 61(21): 9691-9721, 2018 11 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30289716
12.
A Small-Molecule Antagonist of HIF2α Is Efficacious in Preclinical Models of Renal Cell Carcinoma.
Cancer Res
; 76(18): 5491-500, 2016 09 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27635045
13.
Discovery of (S)-1-(1-(4-Chloro-3-fluorophenyl)-2-hydroxyethyl)-4-(2-((1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)amino)pyrimidin-4-yl)pyridin-2(1H)-one (GDC-0994), an Extracellular Signal-Regulated Kinase 1/2 (ERK1/2) Inhibitor in Early Clinical Development.
J Med Chem
; 59(12): 5650-60, 2016 06 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27227380
14.
Discovery of highly potent, selective, and efficacious small molecule inhibitors of ERK1/2.
J Med Chem
; 58(4): 1976-91, 2015 Feb 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25603482
15.
Systemic in vitro and in vivo evaluation for determining the feasibility of making an amorphous solid dispersion of a B-Raf (rapidly accelerated fibrosarcoma) inhibitor.
Int J Pharm
; 454(1): 241-8, 2013 Sep 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23834830
16.
Potent and selective aminopyrimidine-based B-Raf inhibitors with favorable physicochemical and pharmacokinetic properties.
J Med Chem
; 55(6): 2869-81, 2012 Mar 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22335519
17.
Pyrazolopyridine Inhibitors of B-Raf(V600E). Part 1: The Development of Selective, Orally Bioavailable, and Efficacious Inhibitors.
ACS Med Chem Lett
; 2(5): 342-7, 2011 May 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24900315
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