Detalles de la búsqueda
1.
Genome-wide Significance Thresholds for Admixture Mapping Studies.
Am J Hum Genet
; 104(3): 454-465, 2019 03 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30773276
2.
Generalizing polygenic risk scores from Europeans to Hispanics/Latinos.
Genet Epidemiol
; 43(1): 50-62, 2019 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30368908
3.
A fully adjusted two-stage procedure for rank-normalization in genetic association studies.
Genet Epidemiol
; 43(3): 263-275, 2019 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30653739
4.
Adjusting for principal components can induce spurious associations in genome-wide association studies in admixed populations.
bioRxiv
; 2024 Apr 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38617337
5.
Genetic ancestry, differential gene expression, and survival in pediatric B-cell acute lymphoblastic leukemia.
Cancer Med
; 12(4): 4761-4772, 2023 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36127808
6.
Admixture mapping implicates 13q33.3 as ancestry-of-origin locus for Alzheimer disease in Hispanic and Latino populations.
HGG Adv
; 4(3): 100207, 2023 07 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37333771
7.
Circular RNA Profiles in Viremia and ART Suppression Predict Competing circRNA-miRNA-mRNA Networks Exclusive to HIV-1 Viremic Patients.
Viruses
; 14(4)2022 03 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35458413
8.
Whole genome sequence analyses of eGFR in 23,732 people representing multiple ancestries in the NHLBI trans-omics for precision medicine (TOPMed) consortium.
EBioMedicine
; 63: 103157, 2021 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33418499
9.
Coagulation factor VIII: Relationship to cardiovascular disease risk and whole genome sequence and epigenome-wide analysis in African Americans.
J Thromb Haemost
; 18(6): 1335-1347, 2020 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31985870
10.
Genome-wide analysis of dental caries and periodontitis combining clinical and self-reported data.
Nat Commun
; 10(1): 2773, 2019 06 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31235808
11.
Illustrating, Quantifying, and Correcting for Bias in Post-hoc Analysis of Gene-Based Rare Variant Tests of Association.
Front Genet
; 8: 117, 2017.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28959274
12.
A general method for combining different family-based rare-variant tests of association to improve power and robustness of a wide range of genetic architectures.
BMC Proc
; 10(Suppl 7): 165-170, 2016.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27980630
13.
A multistep approach to single nucleotide polymorphism-set analysis: an evaluation of power and type I error of gene-based tests of association after pathway-based association tests.
BMC Proc
; 10(Suppl 7): 349-355, 2016.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27980661
14.
A general approach for combining diverse rare variant association tests provides improved robustness across a wider range of genetic architectures.
Eur J Hum Genet
; 24(5): 767-73, 2016 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26508571
15.
Local Ancestry Inference in a Large US-Based Hispanic/Latino Study: Hispanic Community Health Study/Study of Latinos (HCHS/SOL).
G3 (Bethesda)
; 6(6): 1525-34, 2016 06 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27172203
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