Detalles de la búsqueda
1.
Generation and characterization of a knock-in mouse model for spastic tetraplegia, thin corpus callosum, and progressive microcephaly (SPATCCM).
Mamm Genome
; 34(4): 572-585, 2023 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37642681
2.
High resolution time-course mapping of early transcriptomic, molecular and cellular phenotypes in Huntington's disease CAG knock-in mice across multiple genetic backgrounds.
Hum Mol Genet
; 26(5): 913-922, 2017 03 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28334820
3.
Familial dysautonomia model reveals Ikbkap deletion causes apoptosis of Pax3+ progenitors and peripheral neurons.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 110(46): 18698-703, 2013 Nov 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24173031
4.
Generation and characterization of a knock-in mouse model for Spastic Tetraplegia, Thin Corpus Callosum, and Progressive Microcephaly (SPATCCM).
Res Sq
; 2023 Apr 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37162879
5.
The familial dysautonomia disease gene IKBKAP is required in the developing and adult mouse central nervous system.
Dis Model Mech
; 10(5): 605-618, 2017 05 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28167615
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