Detalles de la búsqueda
1.
Large-scale detection and characterization of interchromosomal rearrangements in normozoospermic bulls using massive genotype and phenotype data sets.
Genome Res
; 33(6): 957-971, 2023 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37414574
2.
A recurrent de novo missense mutation in COL1A1 causes osteogenesis imperfecta type II and preterm delivery in Normande cattle.
Genet Sel Evol
; 56(1): 39, 2024 May 21.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38773368
3.
Integrin alpha 6 homozygous splice-site mutation causes a new form of junctional epidermolysis bullosa in Charolais cattle.
Genet Sel Evol
; 55(1): 40, 2023 Jun 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37308849
4.
Analysis of Polycerate Mutants Reveals the Evolutionary Co-option of HOXD1 for Horn Patterning in Bovidae.
Mol Biol Evol
; 38(6): 2260-2272, 2021 05 19.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33528505
5.
Mutation of the MYH3 gene causes recessive cleft palate in Limousine cattle.
Genet Sel Evol
; 54(1): 71, 2022 Oct 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36309651
6.
Identification of the ABCC4, IER3, and CBFA2T2 candidate genes for resistance to paratuberculosis from sequence-based GWAS in Holstein and Normande dairy cattle.
Genet Sel Evol
; 52(1): 14, 2020 Mar 17.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32183688
7.
Α de novo 3.8-Mb inversion affecting the EDA and XIST genes in a heterozygous female calf with generalized hypohidrotic ectodermal dysplasia.
BMC Genomics
; 20(1): 715, 2019 Sep 18.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31533624
8.
An initiator codon mutation in SDE2 causes recessive embryonic lethality in Holstein cattle.
J Dairy Sci
; 101(7): 6220-6231, 2018 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29680649
9.
Deciphering the Wisent Demographic and Adaptive Histories from Individual Whole-Genome Sequences.
Mol Biol Evol
; 33(11): 2801-2814, 2016 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27436010
10.
Identification of copy number variation in French dairy and beef breeds using next-generation sequencing.
Genet Sel Evol
; 49(1): 77, 2017 10 24.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29065859
11.
Rare cases of hernia of the linea alba among TWIST1 haploinsufficient Charolais cattle.
Anim Genet
; 53(2): 239-241, 2022 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35187669
12.
A missense mutation in PFAS (phosphoribosylformylglycinamidine synthase) is likely causal for embryonic lethality associated with the MH1 haplotype in Montbéliarde dairy cattle.
J Dairy Sci
; 100(10): 8176-8187, 2017 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28803020
13.
Construction of a large collection of small genome variations in French dairy and beef breeds using whole-genome sequences.
Genet Sel Evol
; 48(1): 87, 2016 11 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27846802
14.
A reverse genetic approach identifies an ancestral frameshift mutation in RP1 causing recessive progressive retinal degeneration in European cattle breeds.
Genet Sel Evol
; 48(1): 56, 2016 08 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27510606
15.
Whole-genome sequencing identifies a homozygous deletion encompassing exons 17 to 23 of the integrin beta 4 gene in a Charolais calf with junctional epidermolysis bullosa.
Genet Sel Evol
; 47: 37, 2015 May 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25935160
16.
A Bos taurus sequencing methods benchmark for assembly, haplotyping, and variant calling.
Sci Data
; 10(1): 369, 2023 06 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37291142
17.
Characterization of bovine FUT7 furthers understanding of FUT7 evolution in mammals.
BMC Genet
; 13: 74, 2012 Aug 21.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22909383
18.
The scurs inheritance: new insights from the French Charolais breed.
BMC Genet
; 10: 33, 2009 Jul 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19575823
19.
Genetic and haplotypic structure in 14 European and African cattle breeds.
Genetics
; 177(2): 1059-70, 2007 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17720924
20.
Fine mapping and physical characterization of two linked quantitative trait loci affecting milk fat yield in dairy cattle on BTA26.
Genetics
; 172(1): 425-36, 2006 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16172504