Detalles de la búsqueda
1.
Application of comprehensive molecular genetic profiling in precision cancer medicine, Hungarian experiences.
Acta Oncol
; 63: 433-440, 2024 Jun 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38881341
2.
Is HLA type a possible cancer risk modifier in Lynch syndrome?
Int J Cancer
; 152(10): 2024-2031, 2023 05 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36214792
3.
Exploiting collateral sensitivity controls growth of mixed culture of sensitive and resistant cells and decreases selection for resistant cells in a cell line model.
Cancer Cell Int
; 20: 253, 2020.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32565737
4.
[Evolution of molecular genetic methods in the clinical diagnosis of hereditary endocrine tumour syndromes]. / Molekuláris genetikai vizsgálatok az örökletes endokrinológiai tumor szindrómák klinikai diagnosztikájában.
Orv Hetil
; 159(7): 285-292, 2018 Feb.
Artículo
en Húngaro
| MEDLINE | ID: mdl-29429353
5.
Fluorescence activated cell sorting followed by small RNA sequencing reveals stable microRNA expression during cell cycle progression.
BMC Genomics
; 17: 412, 2016 05 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27234232
6.
Genetic variants of the HSD11B1 gene promoter may be protective against polycystic ovary syndrome.
Mol Biol Rep
; 41(9): 5961-9, 2014 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24969481
7.
Cost-effectiveness of genetic testing of endocrine tumor patients using a comprehensive hereditary cancer gene panel.
J Clin Endocrinol Metab
; 2024 May 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38701358
8.
Peripheral immunophenotyping reveals lymphocyte stimulation in healthy women living with hereditary breast and ovarian cancer syndrome.
iScience
; 27(6): 109882, 2024 Jun 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38799565
9.
[Importance of the 11ß-hydroxysteroid dehydrogenase enzyme in clinical disorders]. / A 11-ß-hidroxi-szteroid-dehidrogenáz enzim jelentosége klinikai kórképekben.
Orv Hetil
; 154(8): 283-93, 2013 Feb 24.
Artículo
en Húngaro
| MEDLINE | ID: mdl-23419529
10.
Genome sequencing-based discovery of a novel deep intronic APC pathogenic variant causing exonization.
Eur J Hum Genet
; 31(7): 841-845, 2023 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36828923
11.
A common genetic variation in GZMB may associate with cancer risk in patients with Lynch syndrome.
Front Oncol
; 13: 1005066, 2023.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36890824
12.
PALB2 Variants Extend the Mutational Profile of Hungarian Patients with Breast and Ovarian Cancer.
Cancers (Basel)
; 15(17)2023 Aug 31.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37686625
13.
Cell facilitation promotes growth and survival under drug pressure in breast cancer.
Nat Commun
; 14(1): 3851, 2023 06 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37386030
14.
Reclassification of Five BRCA1/2 Variants with Unknown Significance Using Complex Functional Study.
Cancer Res Treat
; 54(4): 970-984, 2022 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35167739
15.
Germline Genetic Variants of Viral Entry and Innate Immunity May Influence Susceptibility to SARS-CoV-2 Infection: Toward a Polygenic Risk Score for Risk Stratification.
Front Immunol
; 12: 653489, 2021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33763088
16.
Germline Structural Variations in Cancer Predisposition Genes.
Front Genet
; 12: 634217, 2021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33936164
17.
True MEN1 or phenocopy? Evidence for geno-phenotypic correlations in MEN1 syndrome.
Endocrine
; 65(2): 451-459, 2019 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31044390
18.
Prognostic relevance of proliferation-related miRNAs in pancreatic neuroendocrine neoplasms
Eur J Endocrinol
; 179(4): 219-228, 2018 10 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30299890
19.
MEN1 mutations and potentially MEN1-targeting miRNAs are responsible for menin deficiency in sporadic and MEN1 syndrome-associated primary hyperparathyroidism.
Virchows Arch
; 471(3): 401-411, 2017 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28597079
20.
Cell cycle dependent RRM2 may serve as proliferation marker and pharmaceutical target in adrenocortical cancer.
Am J Cancer Res
; 6(9): 2041-2053, 2016.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27725909
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