Detalles de la búsqueda
1.
Multiple binding sites for small-molecule antagonists at the CC chemokine receptor 2.
Mol Pharmacol
; 84(4): 551-61, 2013 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23877010
2.
Novel benzothiophene H1-antihistamines for the treatment of insomnia.
Bioorg Med Chem Lett
; 20(7): 2316-20, 2010 Apr 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20188547
3.
Allosteric ligands for the corticotropin releasing factor type 1 receptor modulate conformational states involved in receptor activation.
Mol Pharmacol
; 73(5): 1371-80, 2008 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18239030
4.
Identification of novel, water-soluble, 2-amino-N-pyrimidin-4-yl acetamides as A2A receptor antagonists with in vivo efficacy.
J Med Chem
; 51(3): 400-6, 2008 Feb 14.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18189346
5.
2-Amino-N-pyrimidin-4-ylacetamides as A2A receptor antagonists: 1. Structure-activity relationships and optimization of heterocyclic substituents.
J Med Chem
; 51(6): 1719-29, 2008 Mar 27.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18307292
6.
2-Amino-N-pyrimidin-4-ylacetamides as A2A receptor antagonists: 2. Reduction of hERG activity, observed species selectivity, and structure-activity relationships.
J Med Chem
; 51(6): 1730-9, 2008 Mar 27.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18307293
7.
2,6-Diaryl-4-phenacylaminopyrimidines as potent and selective adenosine A(2A) antagonists with reduced hERG liability.
Bioorg Med Chem Lett
; 18(4): 1269-73, 2008 Feb 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18249540
8.
2,6-Diaryl-4-acylaminopyrimidines as potent and selective adenosine A(2A) antagonists with improved solubility and metabolic stability.
Bioorg Med Chem Lett
; 18(20): 5402-5, 2008 Oct 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18835161
9.
Synthesis of N-pyrimidinyl-2-phenoxyacetamides as adenosine A2A receptor antagonists.
Bioorg Med Chem Lett
; 18(6): 1778-83, 2008 Mar 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18329269
10.
CoMFA, synthesis, and pharmacological evaluation of (E)-3-(2-carboxy-2-arylvinyl)-4,6-dichloro-1H-indole-2-carboxylic acids: 3-[2-(3-aminophenyl)-2-carboxyvinyl]-4,6-dichloro-1H-indole-2-carboxylic acid, a potent selective glycine-site NMDA receptor antagonist.
J Med Chem
; 48(4): 995-1018, 2005 Feb 24.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15715469
11.
Potent, orally active corticotropin-releasing factor receptor-1 antagonists containing a tricyclic pyrrolopyridine or pyrazolopyridine core.
J Med Chem
; 48(12): 4100-10, 2005 Jun 16.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15943483
12.
Design and synthesis of tricyclic imidazo[4,5-b]pyridin-2-ones as corticotropin-releasing factor-1 antagonists.
J Med Chem
; 48(16): 5104-7, 2005 Aug 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16078829
13.
Design and synthesis of tricyclic corticotropin-releasing factor-1 antagonists.
J Med Chem
; 48(18): 5780-93, 2005 Sep 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16134945
14.
When structure-affinity relationships meet structure-kinetics relationships: 3-((Inden-1-yl)amino)-1-isopropyl-cyclopentane-1-carboxamides as CCR2 antagonists.
Eur J Med Chem
; 93: 121-34, 2015 Mar 26.
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| MEDLINE | ID: mdl-25666912
15.
Structure-kinetic relationships--an overlooked parameter in hit-to-lead optimization: a case of cyclopentylamines as chemokine receptor 2 antagonists.
J Med Chem
; 56(19): 7706-14, 2013 Oct 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24028535
16.
N-[6-amino-2-(heteroaryl)pyrimidin-4-yl]acetamides as A2A receptor antagonists with improved drug like properties and in vivo efficacy.
J Med Chem
; 52(3): 709-17, 2009 Feb 12.
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| MEDLINE | ID: mdl-19140664
17.
Characterization of novel selective H1-antihistamines for clinical evaluation in the treatment of insomnia.
J Med Chem
; 52(17): 5307-10, 2009 Sep 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19663387
18.
Lead optimization of 4-acetylamino-2-(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)-6-pyridylpyrimidines as A2A adenosine receptor antagonists for the treatment of Parkinson's disease.
J Med Chem
; 51(22): 7099-110, 2008 Nov 27.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18947224
19.
Characterization of the interaction of indiplon, a novel pyrazolopyrimidine sedative-hypnotic, with the GABAA receptor.
J Pharmacol Exp Ther
; 311(2): 537-46, 2004 Nov.
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| MEDLINE | ID: mdl-15256540
20.
6,7-dihydroxyisoquinoline-3-carboxylic acids are potent inhibitors on the binding of insulin-like growth factor (IGF) to IGF-binding proteins: optimization of the 1-position benzoyl side chain.
Bioorg Med Chem Lett
; 13(11): 1927-30, 2003 Jun 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12749900