Detalles de la búsqueda
1.
ETS1 loss in mice impairs cardiac outflow tract septation via a cell migration defect autonomous to the neural crest.
Hum Mol Genet
; 31(24): 4217-4227, 2022 12 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35899771
2.
Endothelial Loss of ETS1 Impairs Coronary Vascular Development and Leads to Ventricular Non-Compaction.
Circ Res
; 131(5): 371-387, 2022 08 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35894043
3.
Model system identification of novel congenital heart disease gene candidates: focus on RPL13.
Hum Mol Genet
; 28(23): 3954-3969, 2019 12 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31625562
4.
Gene-targeted deletion in mice of the Ets-1 transcription factor, a candidate gene in the Jacobsen syndrome kidney "critical region," causes abnormal kidney development.
Am J Med Genet A
; 179(1): 71-77, 2019 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30422383
5.
Tissue specific requirements for WNT11 in developing outflow tract and dorsal mesenchymal protrusion.
Dev Biol
; 429(1): 249-259, 2017 09 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28669819
6.
Atenolol versus losartan in children and young adults with Marfan's syndrome.
N Engl J Med
; 371(22): 2061-71, 2014 Nov 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25405392
7.
Brain hemorrhages in Jacobsen syndrome: A retrospective review of six cases and clinical recommendations.
Am J Med Genet A
; 173(3): 667-670, 2017 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28211970
8.
Jacobsen syndrome: Advances in our knowledge of phenotype and genotype.
Am J Med Genet C Semin Med Genet
; 169(3): 239-50, 2015 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26285164
9.
Evidence for autism spectrum disorder in Jacobsen syndrome: identification of a candidate gene in distal 11q.
Genet Med
; 17(2): 143-8, 2015 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25058499
10.
Cardiovascular and Musculoskeletal Assessment of Elite US Volleyball Players.
Clin J Sport Med
; 25(6): 546-50, 2015 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25756701
11.
Gene-targeted deletion of OPCML and Neurotrimin in mice does not yield congenital heart defects.
Am J Med Genet A
; 164A(4): 966-74, 2014 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24616287
12.
Isolated Absent Aortic Valves: A Unique Fetal Case With Echocardiographic, Pathologic, and Genetic Correlation.
JACC Case Rep
; 11: 101790, 2023 Apr 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37077433
13.
Mitochondrial MICOS complex genes, implicated in hypoplastic left heart syndrome, maintain cardiac contractility and actomyosin integrity.
Elife
; 122023 07 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37404133
14.
Deletion of ETS-1, a gene in the Jacobsen syndrome critical region, causes ventricular septal defects and abnormal ventricular morphology in mice.
Hum Mol Genet
; 19(4): 648-56, 2010 Feb 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19942620
15.
ETS1 and HLHS: Implications for the Role of the Endocardium.
J Cardiovasc Dev Dis
; 9(7)2022 Jul 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35877581
16.
High Level of Serum Uric Acid induced Monocyte Inflammation is Related to Coronary Calcium Deposition in the Middle-Aged and Elder Population of China: A five-year Prospective Cohort Study.
J Inflamm Res
; 15: 1859-1872, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35310453
17.
Somatic mutations in NKX25, GATA4, and HAND1 are not a common cause of tetralogy of Fallot or hypoplastic left heart.
Am J Med Genet A
; 155A(10): 2416-21, 2011 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22043484
18.
Clinical, pathological, and molecular analyses of cardiovascular abnormalities in Costello syndrome: a Ras/MAPK pathway syndrome.
Am J Med Genet A
; 155A(3): 486-507, 2011 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21344638
19.
Mutations in NOTCH1 cause aortic valve disease.
Nature
; 437(7056): 270-4, 2005 Sep 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16025100
20.
Combined Non-Invasive Cardiac Imaging and Genetic Testing of Elite Volleyball Players: A Ten-Year Experience.
Cardiol Cardiovasc Med
; 5(5): 545-550, 2021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34765888