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1.
1O2 Mediated Conversion of ß-Enaminonitriles to α-Keto Amides Photosensitized by Recyclable H2TPP in Visible Light.
J Org Chem
; 89(7): 4722-4732, 2024 Apr 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38502937
2.
Understanding and Controlling Molecular Compositions and Properties in Mixed-Linker Porphyrin Metal-Organic Frameworks.
Inorg Chem
; 63(4): 2122-2130, 2024 Jan 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38205788
3.
Nonplanar porphyrins: synthesis, properties, and unique functionalities.
Chem Soc Rev
; 51(17): 7560-7630, 2022 Aug 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35959748
4.
Bicyclo[1.1.1]pentane Embedded in Porphyrinoids.
Angew Chem Int Ed Engl
; 62(26): e202302771, 2023 Jun 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36988343
5.
On-Surface Synthesis of Polyphenylene Wires Comprising Rigid Aliphatic Bicyclo[1.1.1]Pentane Isolator Units.
Angew Chem Int Ed Engl
; 62(19): e202218211, 2023 May 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36857418
6.
Fundamental electronic changes upon intersystem crossing in large aromatic photosensitizers: free base 5,10,15,20-tetrakis(4-carboxylatophenyl)porphyrin.
Phys Chem Chem Phys
; 24(12): 7505-7511, 2022 Mar 23.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35288726
7.
Enantioselective Discrimination of Histidine by Means of an Achiral Cubane-Bridged Bis-Porphyrin.
Langmuir
; 37(47): 13882-13889, 2021 11 30.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34784714
8.
Investigation of the Reactivity of 1-Azido-3-iodobicyclo[1.1.1]pentane under "Click" Reaction Conditions.
J Org Chem
; 86(1): 1238-1245, 2021 Jan 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33283512
9.
Synthesis and Properties of BODIPY Appended Tetraphenylethylene Scaffolds as Photoactive Arrays.
European J Org Chem
; 2021(29): 4136-4143, 2021 Aug 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34588920
10.
An Insight into Non-Covalent Interactions on the Bicyclo[1.1.1]pentane Scaffold.
European J Org Chem
; 2021(7): 1113-1122, 2021 Feb 19.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33776556
11.
Bridging and Conformational Control of Porphyrin Units through Non-Traditional Rigid Scaffolds.
Chemistry
; 26(11): 2405-2416, 2020 Feb 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31697426
12.
Structural, Photophysical, and Electrochemical Properties of Doubly Fused Porphyrins and Related Fused Chlorins.
Inorg Chem
; 59(2): 1481-1495, 2020 Jan 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31889445
13.
Synthesis and Structure of meso-Substituted Dibenzihomoporphyrins.
European J Org Chem
; 2020(41): 6489-6496, 2020 Nov 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33328793
14.
ß-Functionalized Dibenzoporphyrins with Mixed Substituents Pattern: Facile Synthesis, Structural, Spectral, and Electrochemical Redox Properties.
Inorg Chem
; 58(4): 2514-2522, 2019 Feb 18.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30707015
15.
Nickel-Induced Skeletal Rearrangement of Free Base trans-Chlorins into Monofused NiII-Porphyrins: Synthesis, Structural, Spectral, and Electrochemical Redox Properties.
Inorg Chem
; 57(18): 11349-11360, 2018 Sep 17.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30179467
16.
Selective Conversion of Planar trans-Chlorins into Highly Twisted Doubly Fused Porphyrins or Chlorins via Oxidative Fusion.
Inorg Chem
; 57(11): 6658-6668, 2018 Jun 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29787261
17.
Synthesis and Electrochemical Characterization of Acetylacetone (acac) and Ethyl Acetate (EA) Appended ß-Trisubstituted Push-Pull Porphyrins: Formation of Electronically Communicating Porphyrin Dimers.
Inorg Chem
; 57(21): 13213-13224, 2018 Nov 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30359002
18.
Versatile Synthetic Route for ß-Functionalized Chlorins and Porphyrins by Varying the Size of Michael Donors: Syntheses, Photophysical, and Electrochemical Redox Properties.
Inorg Chem
; 56(19): 11532-11545, 2017 Oct 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28921964
19.
Facile Conversion of Ni(II) Cyclopropylchlorins into Novel ß-Substituted Porphyrins through Acid-Catalyzed Ring-Opening Reaction.
Inorg Chem
; 56(1): 424-437, 2017 Jan 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27991777
20.
Asymmetrically Crowded "Push-Pull" Octaphenylporphyrins with Modulated Frontier Orbitals: Syntheses, Photophysical, and Electrochemical Redox Properties.
Inorg Chem
; 55(2): 584-97, 2016 Jan 19.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26716933