Detalles de la búsqueda
1.
A mutation in the gene encoding mitochondrial Mg²+ channel MRS2 results in demyelination in the rat.
PLoS Genet
; 7(1): e1001262, 2011 Jan 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21253565
2.
A deletion in the gene encoding sphingomyelin phosphodiesterase 3 (Smpd3) results in osteogenesis and dentinogenesis imperfecta in the mouse.
Nat Genet
; 37(8): 803-5, 2005 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16025116
3.
The circling mutant Pcdh15roda is a new mouse model for hearing loss.
Mutat Res
; 751-752: 29-35, 2013.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24044941
4.
Several classical mouse inbred strains, including DBA/2, NOD/Lt, FVB/N, and SJL/J, carry a putative loss-of-function allele of Gpr84.
J Hered
; 104(4): 565-71, 2013.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23616478
5.
A missense mutation in Tbce causes progressive motor neuronopathy in mice.
Nat Genet
; 32(3): 443-7, 2002 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12389029
6.
Progressive Purkinje cell degeneration in tambaleante mutant mice is a consequence of a missense mutation in HERC1 E3 ubiquitin ligase.
PLoS Genet
; 5(12): e1000784, 2009 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20041218
7.
Animal models of human genetic diseases: do they need to be faithful to be useful?
Mol Genet Genomics
; 286(1): 1-20, 2011 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21547562
8.
Two hypomorphic alleles of mouse Ass1 as a new animal model of citrullinemia type I and other hyperammonemic syndromes.
Am J Pathol
; 177(4): 1958-68, 2010 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20724589
9.
[A new era in rat genetics]. / Une nouvelle ère pour la génétique du rat.
Med Sci (Paris)
; 27(4): 387-90, 2011 Apr.
Artículo
en Francés
| MEDLINE | ID: mdl-21524403
10.
[The legacy of Mary F. Lyon (1925-2014)]. / L'héritage de Mary F. Lyon (1925-2014).
Med Sci (Paris)
; 31(6-7): 687-9, 2015.
Artículo
en Francés
| MEDLINE | ID: mdl-26152175
11.
The mitochondrial protease AFG3L2 is essential for axonal development.
J Neurosci
; 28(11): 2827-36, 2008 Mar 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18337413
12.
Progressive motor neuronopathy: a critical role of the tubulin chaperone TBCE in axonal tubulin routing from the Golgi apparatus.
J Neurosci
; 27(33): 8779-89, 2007 Aug 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17699660
13.
Behavioral effects of a deletion in Kcnn2, the gene encoding the SK2 subunit of small-conductance Ca2+-activated K+ channels.
Neurogenetics
; 9(4): 237-48, 2008 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18604572
14.
Interspecific recombinant congenic strains between C57BL/6 and mice of the Mus spretus species: a powerful tool to dissect genetic control of complex traits.
Genetics
; 177(4): 2321-33, 2007 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17947429
15.
Mx1 causes resistance against influenza A viruses in the Mus spretus-derived inbred mouse strain SPRET/Ei.
Cytokine
; 42(1): 62-70, 2008 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18334301
16.
Deficient LRRC8A-dependent volume-regulated anion channel activity is associated with male infertility in mice.
JCI Insight
; 3(16)2018 08 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30135305
17.
Wild mice: an ever-increasing contribution to a popular mammalian model.
Trends Genet
; 19(1): 24-31, 2003 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12493245
18.
crv4, a mouse model for human ataxia associated with kyphoscoliosis caused by an mRNA splicing mutation of the metabotropic glutamate receptor 1 (Grm1).
Int J Mol Med
; 18(4): 593-600, 2006 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16964410
19.
The HERC2 ubiquitin ligase is essential for embryonic development and regulates motor coordination.
Oncotarget
; 7(35): 56083-56106, 2016 Aug 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27528230
20.
A new locus for resistance to gamma-radiation-induced thymic lymphoma identified using inter-specific consomic and inter-specific recombinant congenic strains of mice.
Oncogene
; 21(43): 6680-3, 2002 Sep 26.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12242666