Detalles de la búsqueda
1.
Diagnostic challenge in desmin cardiomyopathy with transformation of clinical phenotypes.
Pediatr Cardiol
; 34(2): 467-70, 2013 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22484823
2.
Infantile restrictive cardiomyopathy: cTnI-R170G/W impair the interplay of sarcomeric proteins and the integrity of thin filaments.
PLoS One
; 15(3): e0229227, 2020.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32182250
3.
Generation of iPSC line from desmin-related cardiomyopathy patient carrying splice site mutation of DES gene.
Stem Cell Res
; 24: 77-80, 2017 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29034897
4.
Genetic Spectrum of Idiopathic Restrictive Cardiomyopathy Uncovered by Next-Generation Sequencing.
PLoS One
; 11(9): e0163362, 2016.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27662471
5.
Deletion in TNNI3 gene is associated with restrictive cardiomyopathy.
Int J Cardiol
; 131(3): 410-2, 2009 Jan 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18006163
6.
Mice expressing L345P mutant desmin exhibit morphological and functional changes of skeletal and cardiac mitochondria.
J Muscle Res Cell Motil
; 29(1): 25-36, 2008.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18563598
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